本病需与其他先天性 血小板减少症 及伴有巨大血小板的疾病鉴别，如：May-Hegglin异常、Epstein综合征、Fechtner综合征、Montreal血小板综合征、灰色血小板综合征等。本病还需与 血小板无力症 鉴别。
鉴别诊断 (一)病毒感染急性期所致的 血小板减少 ：病 毒血症 可引起血小板凝集和破坏而数量减少，并非免疫机制引起。特点是血小板减少发生在感染初期，减少程度与感染轻重成正比，随感染好转而血小板上升。PA-IgG不增高。这些可与ITP鉴别。 (二)感染并发DIC所致的血小板减少：也发生在感染急性期，出血症状及全身症状均较急性ITP严重，血小板减少进展更快，同时...
药物免疫性血小板减少性紫癜 是由于患者的 血小板 遭到药物性血小板 抗体 的 免疫 破坏。 药物免疫性血小板减少性紫癜的病因 (一)发病原因 引起 免疫性 血小板减少的药物：① 植物碱 类： 奎宁 、 奎尼丁 。② 抗生素 ： 青霉素 、 头孢菌素 、 链霉素 、 氯霉素 、 利福平 、磺胺类。③ 镇静 解痉 药： 巴比妥 类、司眠脲、 氯丙嗪 、利舍平、 ...
发热伴血小板减少综合症 （severe fever with thrombocytopenia syndrome, SFTS），俗称 蜱虫病 ，是由一种新发现的 布尼亚病毒 导致的 传染病 。临床表现以 发热 伴 血小板减少 为主要特征，少数患者病情较重且发展迅速，可因多脏器功能衰竭而死亡。病例多发生于4～10月份，以青壮年居多。该疾病于2009年首先确认于...
(一)发病原因 本病是由于血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb)和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。GPⅡb-Ⅲa复合物是钙依赖性多聚体，是纤维蛋白原受体，也能结合vWF、纤维结合蛋白和血栓敏感蛋白，在各种生理诱聚剂，如ADP、TXA2的作用下，介导血小板聚集。因此，受体的异常可导致 血管损伤 处血小板血栓不能形成，发生出血不止或淤斑。 GPⅡb-Ⅲa受体同时...
自身免疫性血小板减少性紫癜 疾病别名 ATTP 特发性血小板减少性紫癜 （idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP），也叫特发性自体免疫性 血小板减少性紫癜 （idiopathic autoimmune thrombocytopenic purpura，IATP），是临床上最常见的一种 血小板减少 性疾病。主要由于 自身...
治疗血小板减少症的药品列表是 治疗血液疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 血小板减少 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看： 治疗血小板减少症的中成药物列表 治疗血小板减少症的西药列表 治疗血小板减少症的药品列表 乌拉莫司汀 用于谩性 粒细胞 及 淋巴细胞 性自血病、 恶性淋巴瘤 等。对翟奇金病、 网状细胞 瘤用小剂量可以维...
(一)发病原因 本病的基本缺陷是血小板膜糖蛋白GPⅠb-V-ⅠX复合物的缺陷。引起本病出血症状可能与下列因素有关： 血小板减少 、血小板与vWF相互作用异常、血小板与凝血酶相互作用异常、血小板凝血活性异常。 血小板减少的原因不明,但本病出血严重程度与血小板减少的程度并不平行，提示血小板质的异常是引起出血的重要因素。 (二)发病机制 GPⅠb-V-ⅠX存在于血...
治疗血小板减少症的西药列表是 治疗血小板减少症的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 血小板减少 治疗血小板减少症的西药列表 乌拉莫司汀 用于谩性 粒细胞 及 淋巴细胞 性自血病、 恶性淋巴瘤 等。对翟奇金病、 网状细胞 瘤用小剂量可以维持较长的缓解期。还用于章样 真菌病 、具住 红细胞增多症 和 血小板增多症 。 伊米苷酶 （ 依米格西酶 ...
原发性血小板增多症 (primary thrombocytosis)是以 血小板增多 、形态和功能异常为特征的 巨核细胞 异常 增殖 的 克隆 性 疾病 。主要的临床特点为原因不明的 血小板 显著、持续增多，并有 出血 和 血栓形成 的倾向。半数以上有 脾肿大 。 老年人原发性血小板增多症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 血小板增多 的机理...
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