雷公云∶凡使，勿用五色者，兼大身、上有刺毛生者；并薄小者。以上并不堪用。凡欲用，要在屋西面有网、身小尻大、腹内有苍黄脓者，真也。 凡用，去头、足了，研如膏，投入药中用。
(一)治疗 1.物理疗法 可应用高频电灼、透热法(diathermy)或二氧化碳激光、YAG-激光或微波治疗仪破坏中央血管，即可治愈。 2.手术治疗 对多次治疗仍复发者，可行局部切除术。 (二)预后 发生于妊娠期的损害多在分娩后6周内自行消退，也可持续存在。儿童的损害多持续存在，少数可自行消退。
鉴别诊断： 遗传性出血性毛细血管扩张症 体检时发现在面部，唇部，口鼻粘膜，手指和脚趾尖端出现特有的从红色到紫色不等的 毛细血管扩张 ，即可作出诊断。类似的病变可能存在于胃肠道粘膜上，从而导致 胃肠道出血 。有些病人也可能有反复大量 鼻出血 的病史。有些病人可能兼有 肺动静脉瘘 (参见第212节动静脉瘘)。动静脉瘘造成自右向左分流(短路)，引起 呼吸困难 ，
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的 主动脉瘤 ，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型;仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。对于年轻、身材较高的 气胸 患者，应注意体格检查及家族史的询问，
须与 遗传性出血性毛细血管扩张症 鉴别。后者的 毛细血管扩张 呈斑状、点状或线状，无搏动现象。
马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
雷公云∶凡使，勿用五色者，兼大身、上有刺毛生者；并薄小者。以上并不堪用。凡欲用，要在屋西面有网、身小尻大、腹内有苍黄脓者，真也。 凡用，去头、足了，研如膏，投入药中用。
雷公云∶凡使，勿用五色者，兼大身、上有刺毛生者；并薄小者。以上并不堪用。凡欲用，要在屋西面有网、身小尻大、腹内有苍黄脓者，真也。 凡用，去头、足了，研如膏，投入药中用。
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