药理学/噻替派

噻替派(thio-tepa,triethylenethiophosphoramide,TSPA)结构中含三个乙撑 亚胺 基,能形成有活性碳三离子与细胞内 DNA 的 碱基 结合,影响瘤 细胞 的分裂。其选择性较高,抗瘤谱较广,主要用于 乳腺癌 、 卵巢癌 、 肝癌 和 恶性黑色素瘤 等,对 骨髓 有抑制作用,引起 白细胞 和 血小板减少 ,但较 氮芥 轻。...

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药理学/间羟胺

...ramine),性质较稳定,主要作用于α受体,对β 1 受体作用较弱。间羟胺可被 肾上腺素能神经 末梢摄取、进入囊泡,通过置换作用促使囊泡中去甲肾上腺素释放,间接地发挥作用。本品不易被单 胺氧化酶 破坏,故作用较持久。短时间内连续应用,可因囊泡内去甲肾上腺素减少,使效应逐渐减弱,产生 快速耐受性 。 间羟胺收缩血管,升高血压作用较去甲肾上腺素弱而持久,略增...

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药理学/山梗菜碱

山梗菜碱 (lobeline, 洛贝林 )是从 山梗菜 提取 生物碱 。它不直接兴奋 延脑 ,而是通过刺激 颈动脉体 和 主动脉 体的 化学感受器 ,反射性地兴奋延脑 呼吸中枢 。其作用短暂,仅数分钟,但 安全范围 大,不易致 惊厥 。临床常用于治疗 新生儿窒息 、小儿 感染性疾病 引起的 呼吸衰竭 以及 一氧化碳中毒 。剂量较大可兴奋迷走中枢而致 心动过...

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药理学/甲氧苄啶

... 磺胺药 相似,但 抗菌作用 较强,对多种革兰阳性和阴性 细菌 有效。最低 抑菌 浓度常低于10mg/L。单用易引起细菌 耐药性 。 TMP抗菌作用机制是抑制细菌 二氢叶酸还原酶 ,使 二氢叶酸 不能还原成氢 叶酸 ,阻止细菌 核酸 的合成。因此,它与磺胺药合用,可使细菌的叶酸 代谢 遭到双重阻断,增强磺胺药的抗菌作用达数倍至数十倍,甚至出现 杀菌作用 ,...

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药理学/吡喹酮

...虫 感染 无效。 【抗虫作用】吡喹酮除对血吸虫有杀灭作用外,对其他吸虫,如 华支睾吸虫 、姜片吸虫、肺吸虫,以及各种 绦虫感染 和其幼虫引起囊虫症、 包虫病 都有不同程度的疗效。本章着重讨论其抗血吸虫作用;其他抗肠蠕虫的作用和用途,见第四十八章。 在体外实验中,吡喹酮能为血吸虫迅速摄取。在最低有效浓度(0.2~1.0μg/ml)时,可使虫体兴奋、收缩和 痉...

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药理学/甲氧氯普胺

甲氧氯普胺 (metoclopramide, 胃复安 )对 多巴胺 D 2 受体 有阻断作用,阻断CTZD 2 受体,发挥止吐作用。阻断胃肠 多巴胺受体 ,可引起从食道至近段 小肠 平滑肌 运动,加速胃的正向排空(多巴胺使胃体平滑肌松弛, 幽门 肌收缩)和加速肠内容物从 十二指肠 向回盲部推进,发挥胃肠促动药(prokinetics)作用。口服 生物利用度...

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药理学/硫酸多糖

硫酸 多糖 (polysaccharide sulfate)是一类含有硫酸基多糖,从动物脏器或藻类中提取或 半合成 的硫酸多糖如 肝素 (heparin)、 硫酸类肝素 (heparan sulfate)、 硫酸软骨素 A(chondroitin sulfate A)、硫酸 葡聚糖 (dextran sulfate)等都有抗多种化学物质致 动脉 内皮 损伤...

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药理学/乙胺嗪

乙胺嗪 (diethylcarbamazine) 枸橼酸盐 称 海群生 (hetrazan)。 【抗虫作用和临床应用】服用乙胺嗪后, 班氏丝虫 和 马来丝虫 的 微丝 蚴迅速从患者 血液 中减少或消失。对 淋巴系统 中的成虫也有毒杀作用,但需较大剂量或较长疗程。 在体外,乙胺嗪本身或服过乙胺嗪的动物 血清 ,对微丝蚴和成虫并无毒杀作用。其抗虫作用机制可能有...

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药理学/碳酸锂

...于细胞内。锂虽吸收快,但通过 血脑屏障 进入脑组织和 神经细胞 需要一定时间。因此,锂盐显效较慢。主要自 肾排泄 ,约80%由 肾小球 滤过锂在 近曲小管 与钠竞争 重吸收 ,故增加钠摄入可促进其 排泄 ,而缺钠或肾小球滤出减少时,可导致体内锂 潴留 ,引起 中毒 。 治疗量锂盐对正常人精神活动几无影响,但对 躁狂症 发作者则有显著疗效,使言语、行为恢复正...

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药理学/胸腺素

胸腺素 (thymosin)又称 胸腺多肽 ,为小分子多肽。可促进T 细胞分化 成熟,即诱导前T 细胞 ( 淋巴干 细胞)转变为T细胞,并进一步 分化 成熟为具有特殊功能各亚型群T细胞。临床主要用于 细胞免疫 缺陷的 疾病 ,某些 自身免疫 和晚期 肿瘤 。除少数 过敏反应 外,一般无严重 不良反应 。 参看 胸腺素

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