人与人第一次交往中给人留下的印象，在对方的头脑中形成并占据着主导地位，这种效应即为 首因效应 。 首因效应也叫首次效应、优先效应或“第一印象”效应。它是指当人们第一次与某物或某人相接触时会留下深刻印象，个体在社会 认知过程 中，通过“第一印象”最先输入的信息对客体以后的认知产生的影响作用。 第一印象作用最强，持续的时间也长，比以后得到的信息对于事物整个印象产...
hypochromic effect 生物化学 减色效应 在生物化学中，是指：若变性DNA 复性 形成双 螺旋结构 后，其260nm紫外吸收会降低,这种现象叫减色效应。 生物化学减色效应实验 1 引 言 研究了 甲基紫 与 核酸 分子 相互作用的紫外—— 可见光谱 ，在pH7左右，核酸包括小牛胸腺DNA， 热变性 DNA， 酵母 RNA能够与甲基紫相互作用，...
各类钙拮抗药作用略有差异，各有侧重面，不能用统一的构效关系或一种机制来解释其作用。兹介绍与作用方式有关的几个问题。 1．钙信道的三种功能状态 电压门控性钙通道受电压调控，在不同电压影响下，通道发生构象变化而表现出不同功能状态。一般设想它有双重门控系统即激活门与失活门，并有三种功能状态即静息态，开放态和失活态（图21-3）。静息态时通道关闭，Ca 2+ 不能通...
...剂 ，是一类化学性质很活泼的 化合物 。它们具有活泼的烷化基团，能与 细胞 中 DNA 或 蛋白质 中的氨基、颈基、 羟基 和 磷酸基 等起作用，常可形成交叉联结或引起 脱嘌呤 作用，使DNA链断裂，在下一次复制时，又可使核碱酸对错码，造成DNA结构和功能的损害，重者可致 细胞死亡 （图49-5）。 图49－5 氮芥为例的烷化作用和DNA交叉联结示意图 氮芥...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 影响核酸生物合成的药物 5－氟尿嘧啶 6－颈基嘌呤 甲氨蝶呤 阿糖胞苷 羟基脲 直接破坏DNA并阻止其复制的药物 抗肿瘤药物烷化剂 氮芥 环磷酰胺 噻替派 白消安 抗生素类 丝裂霉素C 博来霉素 顺铂及卡铂 干扰转录过程阻止RNA合成的药物 放线菌素D 阿霉素 影响蛋白质合成的药物 长春碱类 鬼臼毒素类 三尖杉酯碱...
药物体内过程因人而异，许多因素可影响药物的吸收、分布、代谢、排泄，从而影响最终的药效。其他一些因素也可影响药物的作用，如遗传、药物间的相互作用、疾病等。 遗传因素 遗传可影响药物的代谢过程。研究遗传和药物作用之间关系的科学称为遗传药理学。 由于遗传差异，有些人代谢药物的速度慢，药物易蓄积并引起中毒，有些人代谢药物速度快，药物在体内不易达到有效浓度。遗传还可影...
...受体 结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍 去甲肾上腺素能神经 递质 及 肾上腺素受体激动药 与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将 肾上腺素 的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与 血管收缩 有关的α受体，留下与 血管舒张 有关的β受体；...
... 的 生理 调节极为复杂，在众多的 神经体液调节 机制中， 交感神经系统 、 肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮 系统及 内皮素 系统起着重要作用，许多 抗高血压药物 往往通过影响这些系统而发挥降压效应。 根据药物在血压调节系统中的主要影响及部位，可将抗高血压药物分成以下几类： （一）主要影响 血容量 的 抗高血压药 ， 利尿药 。 （二）β 受体 阻断药， ...
...奋乃静 （fluphenazine）及 三氟拉嗪 （trifluoperazine）是 吩噻嗪 类中的 哌嗪 衍生物 ，其共同特点是抗精神病作用强， 锥体外系 副作用 也很显著，而 镇静 作用弱。其中以氟奋乃静和三氟拉嗪疗效较好，最为常用，而奋乃静疗效较差。 硫利达嗪 （thioridazine， 甲硫达嗪 ）是吩噻嗪类的 哌啶 衍生物，疗效不及 氯丙嗪 ，...
...理学看，体液被分为 血浆 、 细胞 间液及 细胞内液 几个部分。为了说明 药动学 基本概念及规律现假定机体为一个整体，体液存在于单一空间， 药物分布 瞬时达到平衡（一室模型）。问题虽然被简单化，但所得理论公式不失为临床应用提供了基本规律。按此假设条件，药物在体内随时 间变 化可用下列基本通式表达：dC/dt=kC n 。C为 血药浓度 ，常用血浆 药物浓度 ...
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