...要特别注意，为防止发生药品的副作用、毒性反应和过敏反应，要结合老年人的疾病状况、健康水平以及用药史、过敏反应史、家族史、目前用药情况以及个体特点综合考虑，适当给药。 （１）老年人用药剂量要适当，不宜太大。根据我国药典规定，６０岁以上的老年人...
...面对街头琳琅满目的成人用品店，我们该如何保护孩子们呢？ 记者暗访发现违禁药充斥深圳部分成人用品店，药监部门希望市民及时举报 在深圳南山区某中学读初中一年级的小勇(化名，13岁)最近一直由妈妈接送上学放学，有时上课时间，妈妈也会在教室窗口“...
...15倍。 涉及药品种类多 如抗结核药、抗生素、心血管药物、利尿药和脱水药、抗菌消炎药，以及非甾体抗炎药。老年人中最常发生不良反应的药物主要有：抗菌药物、抗高血压药物、非甾体抗炎药、肾上腺皮质激素和苯二氮卓类药物，其次为抗帕金森病药、抗...
...据国家食品药品监督管理局药品审评中心有关人士在本届研讨会上透露：2005年，国家药品审评中心收审化学药物16749个，其中注册分类5品种(注：改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂)2550个，占15.22%；2006年截止...
...扑尔敏等抗组胺药，对中枢神经有明显的抑制作用，故常有嗜睡、眩晕、头痛乏力、颤抖、耳鸣和幻觉等副作用；降血压药可能会引起心悸、心绞痛、体位性低血压、头痛、眩晕和嗜睡等；长期使用氨基糖苷类抗生素，可出现头痛、耳鸣、耳聋、视物不清、颤抖和体位性...
...现在，许多药店为减少投入和开支，撤消了原有的药品仓库，而将陈列上柜后剩余的药品存放于营业厅内封闭而不透明的橱柜中。这些药品既不像陈列柜上的药品那么明了，又不像库存药品那样有单独的仓库，因此，不仅行政相对人忽略对其管理，而且药品监管人员也...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...、临床试验、药代动力学项目，不包括对功能主治、用法用量等项目的增加或修订。9。注册事项19，改变国内药品生产企业名称，是指国内药品生产企业经批准变更《药品生产许可证》企业名称以后，申请将其已注册药品的生产企业名称作相应变更。10。注册事项...
...上市。美国药典（USP）和欧洲药典（EP）都收载了盐酸右丙氧芬原料药，USP收载了盐酸右丙氧芬胶囊，EP收载了萘右丙氧芬胶囊。 含右丙氧芬镇痛药为弱阿片类药 2009年6月，欧盟药品管理局（EMEA）人用药品委员会（CHMP）基于一项对含右丙...
...药品，可贮存于严密的药箱内，存放怕光的常用药品的药橱或药架应以不透光的布帘遮蔽。（4）见光容易氧化、分解的药物如肾上腺互、乙醚、氯仿等，必须保存于密闭的避光容器中，并尽量采用小包装。2、易受湿度影响而变质的药品的保管方法（1）对易吸湿的药品，...
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