...率低、缺乏责任感、不听人劝告和人际关系 紧张 等。严重者有智能衰退和智商明显下降。 3.有些患者可合并周围神经病变和 肌肉萎缩 ，甚至出现 震颤 、 幻觉 。妄想和 癫痫 大发作等严重酒精中毒的表现。 4.头颅CT示脑沟增宽、脑回变小、脑池和脑室扩大等脑萎缩的表现。 根据患者有大量饮酒史，出现以上典型临床症状者，应进行CT检查。若CT有以上表现者应考虑本病。
...根据职业史或摄入毒物史，结合临床表现和尿汞或血汞测定(明显增高)而确立。慢性汞中毒的诊断，应强调接触史，临床有精神- 神经症 状、口腔炎和 震颤 等主要表现，并需除外其他病因引起的类似临床表现。尿汞和血汞等测定值增高对诊断有辅助意义。驱汞试验可用二巯丙磺钠0.25g，肌肉注射;或二巯丁二钠0.5g，静脉注射;如尿汞排出量明显增高，可作为重要的辅助诊断依据。 ...
先天性眼球震颤(congenital nystagmus，CN)是一种原因不详，表现复杂，危害较重而且难以治疗的先天性眼病。
运动性 震颤 的一种。多见于上肢和头部。特点是在从事某种目的性运动或维持某种姿势时出现，静止时消失。如指震试验。
（fasciculation）：是 肌肉 静息时由一个或多个 运动单位 自发性放电导致肌肉颤动，呈短暂的单一收缩，见于各种下运动神经元损伤 疾病 及某些正常人
震颤 是一种不由自主的、有节律的抖动，它是由肌肉反复收缩和松弛引起。 每个人都有不同程度的震颤，称为 生理性震颤 ，但大多数的震颤太轻微而不被察觉。按照震颤的速度、节律、出现的频率及其严重程度，可将其分类。运动性震颤出现在肌肉活动时， 静止性震颤 在肌肉休息时出现，即出现在病人完全松弛的情况下。这类震颤可以是 帕金森病 的症状之一。 意向性震颤 是在采取某一...
...3以上的患者有家族史，伴常染色体显性遗传，目前已确认2个致病基因位点，定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。 良性 震颤 是遗传性震颤，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1，Higgins等将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2...
...氏病的诊断标准： (1)临床表现：大部分帕金森氏病患者在60岁后发病，偶有20多岁发病者。起病多较隐袭，呈缓慢发展，逐渐加重。主要表现为： 震颤 (常为首发症状)、肌强直、运动迟缓、姿势 步态异常 、口、咽、腭肌运动障碍。 (2)辅助检查：采用高效液相色谱(HPLC)可检测到 脑脊液 和尿中HVA(高香草酸)含量降低。颅脑CT可有脑沟增宽、脑室扩大。 (3)...
(一)发病原因 病因尚不明确。 (二)发病机制 临床上常见的 先天性眼球震颤 多伴有代偿头位，使双眼处于右转或左转位，此时 眼球震颤 强度最轻或消失，借以提高视力，此位置称为静止眼位，又称中和区(neutral zone)或无眼震区(null zone)。但另有一种先天性眼球 震颤 ，当注视眼为内转或内斜位时眼球震颤减轻或消失，当注视眼由内转位向第一眼位及外...
...功能不全综合征(cone deficiency syndmme，CDS) 本综合征系视锥细胞功能先天发育不全所致，主要临床表现为：自幼双眼 震颤 ;严重 畏光 ;全 色盲 ;视力严重障碍(0.1或不足0.1)等;其次有的合并 斜视 等。锥细胞功能不全综合征最容易与先天眼震混淆，稍不注意即可造成误诊。因为锥细胞功能不全综合征的 眼球震颤 也是自幼开始，而且是双...
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