常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异。 损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似 扁平疣 或 疣状表皮发育不良 ，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。皮损分布于肢端，主要在手足背，也可见于掌跖、手指屈侧、腕、前臂、肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。...
1.面部萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans faciei) 包括眉部瘢痕性 红斑 和萎缩性红色毛周角化病，多见于青年男性，一般不出现头皮的瘢痕性秃发。可与Noonan’s综合征及心-面-皮肤综合征伴发。 (1)眉部瘢痕性红斑(ulerythema ophryogenes)：损害为持续性网状红斑及毛囊角化性 丘疹 ，丘...
别名老年角度瘤，又叫日旋旋旋旋光性角化病或旋旋旋旋光性角化病，为一种癌前期皮肤病，有角质 鳞屑 ，可演变为 鳞状细胞癌 。病因与长期风吹日晒、接触沥青和煤、对光敏感及先天性素质有关。临床上表现为发生于面部、耳轮、口唇、颈、手背等暴露部位的扁平角度痂，呈黄褐色或黑色，干硬，有时呈油腻性。一般无炎性反应，有时呈 疣 状型，多为单发，偶而多发。恶化时基部先有炎性反...
寻常性 是一种常见的遗传性角化病。 1、病因 遗传引起。幼年时发病，与先天的维生素a利用不良、血中维生素a水平较低有关。 2、症状 (1)常染色体显性 鱼鳞病 ：出生后即可发生。 皮肤干燥 伴细糠状及淡褐色至深褐色菱形成多角形 鳞屑 ，多见于四肢伸侧，冬季加重。 (2)性-联鱼鳞病：发病，鳞屑大而显著，全身 皮肤受累 。 3、治疗及 (1)治疗： ①外用油脂...
弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。
是一种常染色体显性遗传性皮肤病,机制不明,可能与角化细胞黏附障碍有关 受累部位有特殊的粗糙感,皮损冬季加重,夏季减轻,一般无自觉症状,也可伴有轻度 瘙痒 .
黑色棘皮症 (acanthosis nigricans)是一种少见的 皮肤病 ，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、 乳头 瘤病样角化性皮损。有多种类型，预后各不相同。 黑色棘皮症的病因 (一)发病原因 良性黑棘皮病 作为 遗传 综合征 的一种。呈不规则的 常染色体 显性遗传，与 内脏 疾病 无关，良性黑棘皮病和获得 内分泌疾病 ：除外遗传形式，良性...
黑色棘皮症 (acanthosis nigricans)是一种少见的 皮肤病 ，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、 乳头 瘤病样角化性皮损。有多种类型，预后各不相同。 黑色棘皮症的病因 (一)发病原因 良性黑棘皮病 作为 遗传 综合征 的一种。呈不规则的 常染色体 显性遗传，与 内脏 疾病 无关，良性黑棘皮病和获得 内分泌疾病 ：除外遗传形式，良性...
黑色棘皮症 (acanthosis nigricans)是一种少见的 皮肤病 ，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、 乳头 瘤病样角化性皮损。有多种类型，预后各不相同。 黑色棘皮症的病因 (一)发病原因 良性黑棘皮病 作为 遗传 综合征 的一种。呈不规则的 常染色体 显性遗传，与 内脏 疾病 无关，良性黑棘皮病和获得 内分泌疾病 ：除外遗传形式，良性...
诊断 继发性女阴过度角化可根据典型的皮损诊断。 鉴别 原发病的鉴别需临床结合病理加以鉴别诊断。
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