...法本法采用的是一对寡核苷酸探针，其中一个与正常基因顺序互补，另一个与突变序列互补，因此需用到多种特异的寡核苷酸探针，是鉴定点突变的一种快速而简便的方法，当一个或二个点突变在某一特定人群中成为突变的主要原因时，就可建立这种方法对某一地区的某一...
...的hla-d基因损伤；Ⅱ形糖尿病———胰岛素基因、胰岛素受体基因、葡萄糖激酶基因和线粒体基因损伤。总之，不论是哪种类型的糖尿病，也不论是因为遗传易感而发病，还是因为环境因素病毒感染而发病，归根结底都是基因受损所致。换言之，糖尿病就是一种基因...
...产物合成重要的功能基因，尤其是一些活性产物生物合成关键基因和相关基因（酶），在体外重现其相关的催化反应，完成常规化学方法不易实现的反应步骤将提供绿色化学所需要的工艺，并可应用于新药研究。该项研究是深一层次的中药资源开发，对于实现中药现代化有...
...但在更多情况下遗传的只是肿瘤的易感性，即易感基因，在个体易感染状态下如再发生体细胞突变，突变细胞就容易转化为肿瘤细胞。个体的肿瘤遗传易感性是由特定的基因－染色体组合决定的。虽然对这些“易感基因（predisposing genes）”及其...
... 四、ApoE多态性与疾病 第五节 载脂蛋白（a） 第六节 载脂蛋白D 第七节 载脂蛋白H 参考文献 第四章 载脂蛋白基因结构及其基因型 第一节 载脂蛋白基因结构 一、ApoAⅠ、AⅡ、AⅣ、CⅠ、CⅡ、CⅢ及E的基因结构的类同性 二、...
...和早发冠心病。目前已发现至少有20种不同的ApoAI结构基因的点突变导致氨基酸转换（见表4-7）。其中两种突变（精氨酸173→半胱氨酸和脯氨酸165→精氨酸）与低HDL胆固醇水平相关，但并不引致早发冠心病。Talmud等人发现ApoAⅠ基因...
...患儿的生长发育非常不利，易导致诸如个头长不高、体型发胖等激素的副作用。 什么原因可以引起小儿肾病复发呢? 通过应用pcr基因扩增手段，对大量肾病综合征患儿进行临床跟踪调查，发现导致小儿肾病综合征病情易复发的主要原因是患儿体内的血小板活化因子...
...;14q11.2-13;17p11.1q11.2;19q13.4;21q21和2q33。这些遗传学所鉴定的染色体区域可能含有的哮喘遗传易感基因大致分3类：①决定变态反应性疾病易感的HLA-Ⅱ类分子基因遗传多态性(如6p21-23);②T细胞...
...40％，而且随年龄段增加，比例也在上升。在骨质疏松的人群中，有30％的妇女会遭受骨折的痛苦。这些骨折包括脊柱压缩性骨折、前臂骨骨折和股骨颈骨折。60岁以上的妇女中有25％可能发生脊柱压缩骨折。 造成骨质疏松的原因是雌激素减少后钙的丢失。我国...
...人体免疫组织相关抗原——人白细胞抗原（HLA）对HIV/AIDS疾病的进展有重要影响，但这些针对西方人群的基因效应是否也能反映中国人群的基因多态性对HIV/AIDS疾病进展的影响呢？ 李太生教授等人选择在北京协和医院规律随访的43例中国成年...
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