特发性肺纤维化症状_特发性肺纤维化有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...度增感屏,聚焦要小。早期肺泡炎X线上不能显示异常;随病变进展,X线表现出云雾状、隐约可见微小点状的弥漫性阴影,犹如磨 玻璃 。进一步进展则见纤维化愈趋明显,从纤细的网织状到粗大网织状,或呈网织 结节 状。晚期更有大小不等的囊状改变,即 蜂窝肺 。肺容积缩小,膈肌上抬, 叶间裂移位 。 (2)CT 对比分辨率优于X线,应用高分辨CT(HRCT)可以进一步提高空...

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阻止肝纤维化的药物_肝病肝病名词_【中医宝典】

慢性 肝炎 (包括乙、丙、丁型)几乎都有 肝纤维化 ,而肝纤维化是造成 肝功能异常 和影响肝病预后的重要因素,也是慢性肝炎发展至和 门脉高压 的必经阶段。如果能阻止或逆转肝纤维化,则会使大多数慢性肝炎得到控制,并能预防和减少 肝硬化 的发生。 肝纤维化是肝细胞外基质主要是胶原及糖结合物总量的增生和增加,挤压肝细胞,肝细胞数量也减少。 学者们指出,肝纤维化阶段...

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原发性骨髓纤维化症状_原发性骨髓纤维化有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...肝可进行性增大,超过脐平面,甚至进入盆腔。 淋巴结肿大 较少见,10%~20%的病例呈轻度肿大。 髓外造血有时出现较特殊的临床表现: (1)纤维造血性髓外肿瘤(fibrohemopoietic extramedullary tumors):肿瘤由造血组织组成,可伴明显的纤维化。见于皮肤、黏膜、呼吸道、胃肠道、肾上腺、肾、纵隔和胸腺、乳腺及前列腺。少数可发生于...

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原发性骨髓纤维化治疗方法_如何治疗原发性骨髓纤维化_查疾病_【疾病大全】

...胞毒药物 适用于血细胞单项或多项明显升高者。该类药物可阻止造血细胞异常增生,其中通过抑制巨核细胞,使其产生的各种相关细胞因子减少,间接抑制成纤维细胞增殖而减轻纤维化。常用药物有白消安(busulfan,BUF)、羟基脲(hydroxyurea,HU)、硫鸟嘌呤(thioguanine,)、苯丁酸氮芥(chlorambucil,CBl348)。其中以羟基脲(H...

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皮肤肌肉增厚、纤维化的原因_皮肤肌肉增厚、纤维化是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。 2、学品与药物:如聚氯乙烯,有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。 3、免疫异常:本病存在体液免疫和细胞免疫异常,在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。 4、结缔组织代谢异常:本病特征性改变是胶原产生过多,皮肤中胶原含量明显增多。 5...

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四因辨治肺间质纤维化(中)_中药基础_【中医宝典】

...邪热耗伤肺阴,阴血亏虚,肺络血行滞涩,肺络失养;肺气亏虚,气无力布津,气不行血,痰瘀内生,肺络痹阻。病程日久,痰瘀胶滞深伏肺络而发生 肺间质纤维化 。临床表现为咳嗽少痰,刺激 干咳 ,呼吸困难, 喘息 气短, 皮肤硬化 ,肤色暗褐,指端青紫,舌质 瘀斑 或紫暗,脉细涩。其病变过程由经至络,由气及血,由浅入深,病变复杂,虚实错杂,缠绵难愈。柳宝诒指出:“ 肺痿...

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四因辨治肺间质纤维化(中)_医案心得_【中医宝典】

...,邪热耗伤肺阴,阴血亏虚,肺络血行滞涩,肺络失养;肺气亏虚,气无力布津,气不行血,痰瘀内生,肺络痹阻。病程日久,痰瘀胶滞深伏肺络而发生肺间质纤维化。临床表现为咳嗽少痰,刺激干咳,呼吸困难,喘息气短,皮肤硬化,肤色暗褐,指端青紫,舌质瘀斑或紫暗,脉细涩。其病变过程由经至络,由气及血,由浅入深,病变复杂,虚实错杂,缠绵难愈。柳宝诒指出:“肺痿不去其瘀,病终不愈。...

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先天性肝纤维化原因_由什么原因引起先天性肝纤维化_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 先天性肝纤维化(CHF)属常染色体隐性遗传性疾病,其父母任一方若为杂合子,其表型多正常,而其子女患CHF之机会均等。可一家同时有数 人发 病,近亲结婚者的子女可增加患本病的机会。 (二)发病机制 肝脏增大质地变硬,肝汇管区面积增宽,门静脉分支减少、闭塞或狭窄,周围纤维组织增生;肝内胆管扩张和增生,扩张胆管覆以正常的柱状上皮细胞;与 小儿肝硬化...

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抗肝纤维化药研发机遇与挑战共存_【中医宝典】

纤维化是各种慢性肝脏疾病的共同终末途径,去除根本的致病原因被一致认为是最为有效的治疗手段,如对酒精性肝炎患者劝导其戒酒,对血色素沉着性肝炎患者降低血浆中过高的铁或铜含量,对病毒性肝炎患者则采用抗病毒治疗等等。目前,对晚期肝纤维化和肝硬化惟一真正有效的治疗方法是肝脏移植,然而,肝脏移植会导致高风险的术后并发症。因此,在肝纤维化早期对患者进行抗纤维化的药物治疗...

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眼外肌广泛纤维化综合征_眼外肌广泛纤维化综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

眼外肌广泛纤维化综合征(general extraocular muscles fibrosis syndrome)是一种双眼或单眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜分化异常,几乎所有眼外肌肉组织全被纤维组织所代替,属眼外肌发育不全,为家族性常染色体显性遗传病,临床上极少见。

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