...1孔。三尖瓣从心内膜垫和右室心肌分化而成，在这个过程中三尖瓣发育异常，瓣叶退化、变性、瓣叶组织缺乏、瓣孔被纤维组织包围、封闭，最终导致三尖瓣闭锁。(一般认为是胚胎期前后心内膜垫融合部位偏向右侧，心室间隔右移造成房室口分隔不均等，右侧房室管口闭塞则日后形成三尖瓣闭锁。) (二)发病机制 1.病理改变 约90%的三尖瓣闭锁病例，三尖瓣融合成膈膜样的膜，肺动脉总干...
容量不足超越代偿功能，就会呈现 休克 综合病征。心排出血量减少，尽管周围血管收缩，血压依然下降。组织灌注减少，促使发生无氧代谢，形成乳酸增高和 代谢性酸中毒 。血流再分布，使脑和心供血能得到维持。血管进一步收缩会招致细胞损害。血管内皮细胞的损害致使体液和蛋白丢失，加重低血容量。最终将会发生多器官功能衰竭。肠道粘膜对 失血性休克 引起的来源于肠道的抗体的防御能
常并发呼吸道感染、 肺炎 及心衰，晚期出现艾森曼格综合征，患儿常生长发育迟缓、 营养障碍 。
并发上呼吸道 反复感染 。
因 感染 、 外伤 等原因所引起的鼻咽部狭窄、 闭锁 ，使 鼻腔 后部完全或部分填塞，发音呈阻塞性鼻音，甚至影响 呼吸 和进食。 手术器械 同 鼻咽癌 手术加塑料扩张管。 术前准备 术前应了解病变范围及性质，鼻腔内注入 造影剂 后作 鼻咽 侧位X线摄片检查或作CT扫描，可协助明确闭锁组织的厚度，亦可了解 鼻咽闭锁 属膜性或骨性。 麻醉 全麻或局麻。 手术方法...
(一)症状 三尖瓣闭锁的发生无性别差异。三尖瓣闭锁占 先天性心脏病 的1%，生后1年内因先天性心脏病死亡的婴儿中，三尖瓣闭锁占2.5%。 发绀 是最常见的临床表现，偶有 蹲踞现象 。有发绀且超过2岁的病儿常有杵状指。肺血流减少者在生后第1天即发现有发绀，85%的病人在2个月内被发现。发绀开始时间是肺动脉梗阻轻重的指标，有预后价值。新生儿期即有发绀者80%死于...
动脉导管 是 主动脉 与 肺动脉 之间的一根管道，为 胎儿 循环的重要通路。小儿出生后，动脉导管即在功能上关闭，绝大多数 婴儿 生后3个月左右在解剖上逐渐闭合成为 动脉韧带 ，若不闭合即称 动脉导管未闭 。 演变 胎儿的动脉导管从第六主动脉 鳃弓 背部 发育而来，构成胎儿血循环主动脉、肺动脉间的 生理 性通道。 胎儿期 肺小泡全部萎陷，不含有空气，且无呼吸活...
三尖瓣闭锁的预后极差，生存期很短，约70%病儿于出生后1年内死亡。新生儿病例肺血流量减少呈现重度 紫绀 ，可采用球囊导管房间隔造口术扩大心房间的交通。外科手术是主要的治疗方法。右心房与左心房间存在压力阶差者，为增加肺循环血流量可施行下列姑息性手术。 (一)姑息性手术 1.体肺循环分流术 常用的是左侧锁骨下动脉-肺动脉端侧吻合术(Blalock-Taussig...
针对其可能的各种致病因素进行预防，大力提倡优生优育，妊娠早期避免病毒感染，减少子宫受不良物理和化学因素的影响，必要时进行产前遗传学或染色体检查，防患于未然。
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