缺血性心肌病最常见的病因是 冠心病 ，即主要是由冠状 动脉粥样硬化 性狭窄、闭塞、痉挛等病变引起。少数是由于冠状动脉先天性异常、冠脉动脉炎等疾病所致。 (一) 扩张型心肌病 扩张型 心肌病 是一种原因不明的心肌病,主要特征是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,临床表现为反复发生的 充血性心力衰竭 与 心律失常 等。其临床特征与ICM非常相似,鉴别诊断也相当...
...多发生于30～55岁的男性，通常有10年以上过度 嗜酒 史，临床表现多样化，主要表现为心功能不全和 心律失常 。 1. 心脏扩大 可为酒精性心肌病最早的表现，部分病例临床症状不明显，常在体检、胸部X线或超声心动图检查时偶然发现。心脏多呈普大型，伴有 心力衰竭 者室壁活动明显减弱，当心腔有明显扩大时可伴有相对性瓣膜关闭不全性杂音。早期病例治疗后心影可于短期内迅...
...调、食物中5-羟色胺中毒、感染过敏以及自身免疫有关。少数病例有家族性，可伴有骨骼肌疾病和 房室传导阻滞 。近年的研究认为嗜酸性粒细胞与此型 心肌病 关系密切。除浸润性病变外，非浸润性的本型心肌病的发病机理研究，集中于嗜酸性细胞，在热带与温带地区所见的一些本型患者不少与嗜酸性细胞增多有关。早期为坏死期，心肌内多嗜酸细胞，一般在5周以内;达10个月时，心内膜增厚...
本病需与特发性 扩张型心肌病 鉴别，Yazaki报道15例心脏 结节病 与30例特发性扩张型 心肌病 的结果显示，心脏 结节 病者存在不同的临床特殊表现，以女性居多，严重传导病变发病率高，室壁异常增厚，室壁活动异常参差不一，灌注缺损以前室间隔及心尖部明显，且预后极差，均有别于特发性扩张型心肌病者。
本病包括多发生在热带的 心内膜纤维化 （Endomyocardial Fibrosis）及大多发生在 温带 的嗜酸细胞 心肌病 （Löffler's Cardiomyopathy），本病在我国非常少见。 【病因】 病因不明，有人认为系嗜酸细胞增多，变性而引起的 自身免疫性疾病 。 【 病理 及病理生理】 主要病变为 心内膜 及心内膜下 心肌 增厚并有 纤维 ...
...)得到改善。Missmahl(1990)等报道8例用甲氨蝶呤治疗轻度至中等的淀粉样变性得到改善。 血液透析对某些淀粉样变性可能有效，但对于有心肌淀粉样变病人不适合。秋 水仙 碱干扰溶酶体对纤溶前体的摄取和降解，对淀粉样变所致的 腹痛 有效，但对心脏淀粉样变无效。 在淀粉样变性中，对糖皮质激素的应用有争论。糖皮质激素虽能暂时缓解症状，但动物实验表明其有加速类淀...
根据患者的不同临床表现，可将缺血性心肌病划分为两大类，即 充血 型缺血性 心肌病 和限制型缺血性心肌病。他们的临床表现非常类似于原发性心肌病中的 扩张型心肌病 和 限制型心肌病 。但是，在本质上缺血性心肌病和原发性心肌病又有不同。 缺血型心肌病患者表现各有不同，大部分患者可以出现充血性心肌病或限制型心肌病的表现，而少部分患者可以没有明显临床症状。下面根据缺血...
近年来，临床和病理学家将原因不明而又非继发于全身或其他器官系统疾病的心肌原发性损害定名为原发性 心肌病 （primary cardiomyopathy）。它是非风湿性、非 高血压 性、非冠状动脉性心肌结构和功能的病理改变。其病理过程属于代谢性而非炎症性，在发病机制上与其它已知病因引起的心脏病无关。相反，若心肌病变与已知病因有关，或继发或伴发于某种全身性疾病时...
...、老年性、家族性和不明来源性等几类。可分为全身性、局灶性，或遗传性、获得性。遗传性可为全身性，亦可为局灶性;获得性亦是如此。 2.病理 心室肥厚，类淀粉物弥散性沉积于心肌细胞，使心肌细胞发生 营养障碍 、萎缩或心肌细胞完全被类淀粉样物取代。电镜示类淀粉蛋白纤维松散地分布在细胞外间隙中，远离细胞纤维排列无规律，接近心肌细胞的纤维和细胞膜呈定向垂直或平行。小冠状...
由于引起缺血性心肌病的主要原因是 冠状动脉粥样硬化性心脏病 ，故在本病的预防上要重点预防 冠心病 。其措施主要有以下几点： 1.对人群进行健康教育，提高公民的自我保健意识，避免或改变不良的生活习惯，戒烟、注意合理饮食、适当运动，保持心理平衡等，减少冠心病的发生。中年以上，以清淡饮食为宜，少进动物脂肪。戒烟，少许饮酒尚可，不可大量饮酒或暴饮。适当体育锻炼。已患...
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