...。海绵状 血管瘤 是由多数血管组织伸延、囊状扩张汇集成团而形成,因其质柔软似海绵而命名。若血管瘤体积较小,范围不大,不呈海绵状,则不易导致 血小板减少 。 (二)发病机制 本病征发病机制是肿瘤内发生 血管内凝血 ,也可能血小板被利用来当作血管瘤内皮层。血小板减少的原因,亦有认为网状内皮系统吞噬血小板作用加强,血管瘤可能产生血小板抗体,对血小板起破坏作用,再者...
出血倾向 严重的急性期病人应卧床休息,避免外伤,禁止服用阿司匹林等抑制血小板药物。
...,大多数采用放射治疗,总剂量要达到18Gy,才能使血管瘤消退。此外,肝叶或脾脏血管瘤可进行肝叶切除或脾切除等外科治疗。治疗前若有慢性 血管内凝血 的表现,应先使用肝素、冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)和抗纤溶药。 肾上腺皮质激素一般无效,但是,在某些情况下可以改善出血症状。只有当血小板明显减少、出血症状严重时,才有输血小板的指征。 (二)预后 目前暂无相关资料
(一)治疗 1.一般治疗 注意休息,严重者需卧床,禁用抗血小板药物。 2.严重 血小板减少 时的处理 患者血小板计数<(10~20)×109/L,多有黏膜血疱,发病常较急,应予紧急处理。 (1)静注免疫球蛋白(IVIG):常规剂量为400mg/(kg·d),连用5天,其机制为大量输入的免疫球蛋白Rc段封闭了单核-巨噬细胞系统上的FcR,另外IgG中可能含有抗...
...漫性病变,使血管内溶血促进 血栓形成 。 (二)发病机制 1.病理生理 vWF是正常止血过程中必需的成分,在高剪切力血流状态时内皮细胞表面、血小板表面受体和vWF多聚体三者之间就会相互作用,导致血小板与内皮细胞黏附。vWF缺乏或分子结构异常会导致一种较常见的遗传性 出血性疾病 —— 血管性血友病 (vWD)。另一方面,vWF水平过高会造成慢性内皮细胞损伤,可...
血小板疾病 (platelet disorders),因 血小板 量或质的缺陷而引起的 出血性疾病 。正常的初期 止血 需要外周血的 血小板计数 值大于100000/mm 3 (100×10 9 /L)和血小板功能正常。血小板数代表生成率和丢失率或外周分布之间的平衡。因为 骨髓 增产血小板的潜力是正常的8~10倍,循环中血小板的生存时间为8~10天,因此在丢...
血小板疾病 (platelet disorders),因 血小板 量或质的缺陷而引起的 出血性疾病 。正常的初期 止血 需要外周血的 血小板计数 值大于100000/mm 3 (100×10 9 /L)和血小板功能正常。血小板数代表生成率和丢失率或外周分布之间的平衡。因为 骨髓 增产血小板的潜力是正常的8~10倍,循环中血小板的生存时间为8~10天,因此在丢...
...TP。本型约占小儿ITP总数的20%,多见于年长儿,男女之比约1∶3,慢性ITP发病前多无前驱感染,起病缓慢或隐袭。皮肤、黏膜出血症状较轻,血小板计数多在(30~80)×109/L。 皮肤瘀点 、瘀斑以四肢远端多见,轻者仅见于皮肤抓痕部位。黏膜出血可轻可重,以鼻出血、牙龈出血及月经过多常见,口腔黏膜次之,胃肠道出血及血尿十分少见。本型可呈持续性或反复发作,后...
海绵状血管瘤血小板减少综合征由1940年Kasabach-Merritt首先报道。
特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征,又称免疫性血小板减少性紫癜,是最常见的一种血小板减少性紫癜,其特点为 血小板寿命缩短 ,骨髓巨核细胞增多,血小板更新率加速。临床上分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童,慢性型好发于青年女性。本病不影响生育,因此合并妊娠者不少见,是产科严重并发症之一。
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