...。在后期，肿瘤往往生长迅速，易于向眼球外转移。转移可经淋巴管、血管至骨骼及肝、肺等器官或沿视神经蔓延到颅内，终至病人死亡。 一旦明确 视网膜母细胞瘤 的诊断，治疗则应根据单侧和双侧肿瘤区别对待。 单侧肿瘤在发现时往往为时已晚，肿瘤范围已较广，惟有摘除患眼。双侧肿瘤，若一只眼尚有视力，则应摘除另一只已失明眼，并积极治疗保留好眼，保守疗法可采用放疗、光凝及化疗。...
未分化型：瘤细胞围绕着一个血管形成的细胞柱，其中可见部分瘤细胞坏死及钙质沉着，此称为假 菊花 型（pseudosette）。该型分化程度低，恶性度较高，但对放射线敏感。 分化型：又称神经上皮型，由方形或低柱状瘤细胞构成，细胞围绕中央腔环形排列，称 菊花 型（rosette）。此型分化程度较高，恶性度较低，但对放射线不敏感。 还有一些病例瘤细胞分化程度更高，已...
参与 精子发生 周期的 精原细胞 经过生长、体积增加而发育形成的 精母细胞 。刚形成的 初级精母细胞 ，有一个较大的圆形核， 染色质 颗粒着色深。随着细胞体积的逐渐增大，完成DNA的复制和有关 蛋白质 的合成，即 染色体 进行了一次复制。此后，初级精母细胞开始进入 减数 第一次分裂 ，在这期间内染色体发生一系列动态变化，减数第一次分裂前期，细胞内的 同源染色...
未分化型：瘤细胞围绕着一个血管形成的细胞柱，其中可见部分瘤细胞坏死及钙质沉着，此称为假 菊花 型（pseudosette）。该型分化程度低，恶性度较高，但对放射线敏感。
造釉细胞瘤 是一种常见的、来自牙源性 上皮 的颌骨中心性 肿瘤 。瘤 细胞 的形态与 牙胚 中的 造釉细胞 相似，故称为造釉细胞瘤。 临床表现 造釉细胞瘤多见于青壮年，好发于下颌 磨牙 区及升枝部。生长缓慢，病程较长，可数年至十年。一般无明显自觉 症状 。肿瘤大小不等，可为实质性或囊性。 骨巨细胞瘤 常称良性骨巨细胞瘤或 破骨细胞瘤 。它是比较多见的原发 骨...
...。切面呈沙砾样结构，无 肝硬化 。 组织学检查肿瘤 结节 边界不清，常累及邻近多个肝腺泡，如肝终末端小静脉和汇管区，但这些结构仍保持清楚。瘤细胞常沿着血窦、终端小静脉和门静脉分支增殖，或侵犯Glisson鞘膜。瘤细胞在腺泡内增殖致使肝板逐渐萎缩，最后消失；肿瘤亦可在静脉内形成栓子、 息肉 或簇状突起。瘤细胞形态不规则，带有多个犬齿交错状突起，呈“树突状”细胞...
胃 食欲不振 、 厌食 、 恶心 、发作性 呕吐 、上 腹痛 、 体重减轻 。体征见 肝脾肿大 ，20%的病人可有 黄疸 ，晚期病人 全身衰竭 ，偶有病人出现类似Budd-chiari综合征的症状。
西医治疗 （一）治疗 本病在肝内大多数是多发 病灶 ，手术切除机会少，因此，化疗和放疗是主要治疗方法。1例行肝脏移植术后已存活15年尚健在，获良好效果，故认为肝移植术为本病良好适应证。 （二）预后 本病预后难以预料，发病后未经治疗也能长期存活，是否与自身免疫有关，目前不能肯定。但比 原发性肝癌 预后好，报道做放疗、化疗、肝切除各1例，分别存活3年、9年、15...
...病中，是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，发生于视网膜核层，具有家族遗传倾向，多发生于5岁以下，可单眼、双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。 确切病因不明。6%为常染色体显性遗传，94%为散发病例。其中25%为遗传突变，余为体细胞突变。亦有人认为与病毒感染因素有关。
脑肿瘤 中 胶质细胞瘤 发病率 最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。 大脑半球 发生的 胶质瘤 约占全部胶质瘤的51.4%，以 星形细胞瘤 为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤， 脑室 系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管 膜瘤 ， 髓母细胞瘤 ，星形细胞瘤，小 脑胶质瘤 占胶质瘤总数的1...
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