遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的病因 (一)发病原因 FⅩ是由 肝脏 合成的依赖 维生素K 的 凝血因子 。肝脏首先合成一条包括488个 氨基酸 组成的 单链 分子 (包括由40个 氨基酸残基 组成的 信号肽 )。FⅩ在 凝血 过程中被FⅨa/F...
遗传性ATⅢ缺乏症无症状者无需预防性抗凝治疗，因回顾性分析资料均表明本病血栓并发率及死亡率均不高，但是因各家系的血栓发生率有所不同，目前对15～40岁ATⅢ缺乏者，处血栓高危期，如妊娠、手术，则主张给以抗凝预防血栓并发症。手术期应用ATⅢ浓缩剂或低剂量肝素皮下给药，都有不少成功的报道。
凝血四项属于检验科临检检查项目之一，归属于血栓性疾病检查。为手术前必查项目、血栓前检查项目及监控临床口服抗凝药物患者。 患者住院做手术前，医生总会要求患者取血做凝血4项检查，凝血四项包括 凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）， 目的是在术前了解患者的止血功能有无缺陷，以事先有所准备，防止术中大出血而...
凝血四项属于检验科临检检查项目之一，归属于血栓性疾病检查。为手术前必查项目、血栓前检查项目及监控临床口服抗凝药物患者。 患者住院做手术前，医生总会要求患者取血做凝血4项检查，凝血四项包括 凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）， 目的是在术前了解患者的止血功能有无缺陷，以事先有所准备，防止术中大出血而...
尿激酶 （urokinase,UK）由人肾细胞合成，自尿中分离而得，无 抗原性 。能直接激活 纤溶酶 原，使纤溶酶原从 精氨酸 - 缬氨酸 处断裂成纤溶酶。UK在肝、肾 灭活 。t 1/2 为11～16分。临床应用同SK，用于 脑栓塞 疗效明显。因价格昂贵，仅用于SK 过敏 或耐受者。 不良反应 为 出血 及 发热 ，较SK少。禁忌证同SK。 参看 尿激酶
1.本病主要与凝血酶原时间(PT)正常 部分凝血活酶时间(PTT)延长的其他 出血性疾病 鉴别，Biggs凝血活酶生成试验可与 血友病甲 和 血友病乙 鉴别。狼疮抗凝物质可使PTT延长，PT正常，狼疮抗凝物质的实验室检查可资鉴别。获得性FⅪ缺乏症的鉴别在于此类患者存在自身抗体，可用抗体筛选试验鉴别，常发生于 系统性红斑狼疮 病例。 2.遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的...
弥散性血管内凝血 (disseminatedintravascular coaglation,DIC)是由多种原因引起的一种中间病理过程。血液先处于 高凝状态 ，多部位的血管，特别是微血管内发生纤维蛋白沉积和血小板聚集，因此称之为DIC。随着凝血过程的发展，凝血因子和血小板被大量消耗，同时继发纤维蛋白溶解亢进（简称溶纤），导致低凝状态而发生多部位出血，因此本...
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本病主要表现是 静脉血栓 (60%)，某些患者可伴有 肺栓塞 (40%)。50%以上的患者有1次以上的血栓病临床表现。虽然各年龄都可发生，但67%患者初次发病年龄为10～35岁(中位数20岁)，其中约1/3血栓发生无诱因。常见诱因为妊娠、分娩、长期卧床、口服含雌激素避孕药、手术、 创伤 、感染等。血栓常见部位是下肢深静脉、髂静脉、股静脉和浅静脉，其次是盆腔静
诊断 （1）存在可诱发弥漫性血管内凝血的原发病及有利于弥漫性 血管内凝血 发病的因素。 （2）具备两项以上的下列临床表现： ①反复、严重或多部位 出血倾向 ，不易用原发病解释；示肾、 ②不明原因的顽固性 低血压 状态或 休克 ； ③出现提肺、脑、肝、皮肤、皮下及 肢体栓塞 ，造成 微循环障碍 的症状和体征，尤以与原发病不符合的急性肾功能或肺功能不全最具诊断价...
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