1.肺通气障碍 因脊柱畸形常伴有 胸廓异常 ，日久之后肺活量及最大通气量降低，导致混合性通气障碍，损害肺功能。 2.神经系统并发症 神经症 状系因脊髓或神经根受压所致，可并发面神经 麻痹 、腹直肌麻痹、 眼睑下垂 等。 3.心血管损害 先天性心脏病 的外显率约25%，以 室间隔缺损 为常见，此外可有 动脉导管未闭 、法洛四联症、大动脉转位、肺静脉畸形引流等。
需与下列疾病鉴别： 1. 花斑癣 皮损外观有时与本病类似，真菌镜检阳性，抗真菌治疗有效。 2.黑棘皮病 好发于皮肤皱褶部位，皮肤增厚，皮纹加深，色素沉着明显。 3. 疣状表皮发育不良 单个皮损似 扁平疣 ，皮损泛发，多见于手足背及躯干。
诊断 本病根据临床表现和X线摄片可作出诊断。 鉴别 本病需与 尺桡骨骨干双骨折 内固定术后前臂旋转功能障碍的患者进行鉴别，此症状是有手术史的，故临床上鉴别较简单。 其次当致伤暴力大、损伤范围广、 骨折 内固定术后肢体外固定的体位不当、制动时间过长以及手术操作技术失误等也是导致前臂旋转功能障碍的主要原因。故应认真地询问病史，积极地进行鉴别。
临床表现 患者主要表现为不同程度的旋前畸形，双侧前臂活动受先限，若时间较长，有可能导致 肌肉萎缩 。
(一)治疗 咪唑类抗真菌药外用或内服可使部分病例的皮损消退。米诺环素(美满霉素)(0.1～0.2g/d)、阿维A酯(依曲替酯)或异维A酸口服，以及0.1%维A酸外用，亦有一定疗效。 (二)预后 病情缓慢发展，可倾向于稳定。
(一)发病原因 病因尚不清楚。有认为与马拉色菌感染有关，但抗真菌治疗效果不佳。或认为与内分泌功能改变有关，如妊娠、甲状腺功能异常、Cushing综合征等，但大部分病例并无内分泌的改变。也有认为系黑棘皮病的变异型。 (二)发病机制 发病机制尚不清楚。有认为与马拉色菌感染，内分泌功能改变有关，也有认为系黑棘皮病的变异型。
本病为一种罕见的先天性疾病，其发病机制尚不明确，一般认为是胚胎在发育第5 周左右，中胚层软骨支离开躯干发育成熟，形成尺桡骨过程中，近端未分离所致。
(一)发病原因 病因尚未完全阐明，与多种环境因素有关，近已证明与胎内巨细胞包涵体病毒感染有关。 (二)发病机制 小颌 畸形一般认为发生于胚胎前4个月，由下颌髁状突发生中心受到干扰抑制所致，与孕期时的 营养不良 ，孕期时使用某些药物，放射线及某些毒素中毒均可诱发种种畸形，出现包括 腭裂 、 舌下垂 三联征 ，Douglas观察到出生后如能获得充分营养，小颌畸形
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本病主要是会产生一些术后并发症，故术后早期应严密观察，警惕出现患肢的缺血性改变，抬高患肢，必要时使用适量 脱水 剂，对已发生血管危象者应不失时机地切开减压，以挽救患肢并确保其功能。若产生并发症而不及时进行治疗，可并发缺血性肌挛缩和坏死。 另外还需注意，因患儿对疼痛耐受强、天生好动，使新生骨痂遭到不断破坏而致内固定物断裂。故宜加强术后保护，必要时用 石膏 托固
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