...已经上市14年之久的止血药抑肽酶注射液（特斯乐，Trasylol），在2005年即有证据显示其与患者的死亡密切相关。为什么两年之后，在2007年11月，拜耳公司和美国食品药品管理局（FDA）才将这个药物撤离市场？日前，美国哥伦比亚广播公司...
...本报讯（记者伍西明 通讯员谢明霞） 近日在采访卫生部纳米生物技术重点实验室主任、湘雅医院博士生导师张阳德教授时获悉，该重点实验室与美国伯克利先进生物材料公司共同研制的可降解、具有生物兼容性的纳米骨材料，在获得美国FDA批准用于临床治疗后，...
...据中国医药报讯 记者近日获悉，国家食品药品监督管理局已经批准颁布并正式实施多烯酸乙酯软胶囊新标准（XGB2005-045），使我国多烯酸乙酯药品达到欧洲药典及美国FDA批准的同类处方药的质量水平。 据了解，多烯酸乙酯药品是从海洋鱼类的鱼油...
...由卫生部纳米生物技术重点实验室、卫生部肝胆肠外科研究中心与美国伯克利先进生物材料公司共同开发研制的可降解、具有生物兼容性的纳米骨材料，在获得美国FDA批准用于临床治疗后，日前获得我国食品药品监督管理局批准，进入临床应用。这是国内外首项经...
...事实和注意事项为青少年视频：食品，可以触发分组讨论对皮肤的最佳食品 “底线是，我们只是不认为这是去工作，”他说。 维甲酸公司是由瑞士霍夫曼罗氏公司出售其他三个公司出售在通用形式的药物。罗氏公司在2004年报告给FDA的183个妇女参加了在其...
...烷（Linezolid，或称Zyvox）：属于恶唑烷酮类药物，于2000年被美国食品与药品管理局（FDA）批准。该药可在细菌蛋白质合成的较早阶段起作用，具有较少的交叉耐药性，它可用于对付难以治疗的G+感染，而对革兰氏阴性（G-）菌无抗菌作用...
...就是已经在等候美国食品和药物管理局的批准中。 ＰｈＲＭＡ总裁兼首席执行官霍尔默认为，在过去的半个世纪中，制药研发工作已经帮助神经精神性疾病走出了恐慌和耻辱的阴影，使这类疾病得到高度治疗。但是，在美国，仍然有近５０００万人在受到此类疾病的困扰，...
...日前，美国疾病控制与预防中心公布的一份调查结果显示:在过去的10年中，全美肥胖症和 糖尿病的发病率都呈现大幅上升的趋势，升幅超过60%。 该中心在2001年对19.5万名18岁以上的美国人进行了电话采访，结果显示：从1991年至2001年...
...目前，细胞因子已广泛应用于临床多种疾病的治疗，其中以干扰素、各种集落刺激因子最为常用。部分细胞因子已获美国FDA批准投放市场，有的细胞因子已进行不同阶段的临床试验或正在申请获准准投放市场。有关细胞因子临床应用的情况参见表4-14和表4-...
...旺销期。为补偿由此造成的损失，美国国会于1984年颁布了“药品价格竞争和专利权期限补偿法”。该法第二条规定：人用药品、医疗器械、食品添加剂和色素添加剂发明的专利权人可补偿部分因其专利产品等待联邦售前批准而失去的专利权保护时间。美国的延长期...
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