先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报告,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的 黄疸 。
主要表现为自幼年起的慢性间歇性 黄疸 ，可呈隐性;黄疸可以持续存在达老年，但是往往随着年龄的增长而逐渐减退。血清胆红素低于102.6μmol/L，一般小于51.3μmol/L，有昼夜或季节性波动，约1/3病例在常规检查时正常。可因 疲劳 、情绪波动、饥饿、感染、 发热 、手术、酗酒、妊娠诱发或加重黄疸。 病人一般情况尚可，多无明显自觉症状;部分病人可伴有易疲...
需要与 脂肪肝 、 酒精中毒 、 慢性胆囊炎 、 肝硬化 及 病毒性肝炎 等引起的慢性非结合性高胆红素血症相鉴别;还需要与慢性 溶血性黄疸 鉴别，后者除间接胆红素增高外，尚有 贫血 、网织红细胞增高，尿中尿胆原亦有所增高。部分 血清病 原学阴性病毒性 肝炎 被误诊为Gilbert综合征的原因有：病史不详、片面重视治疗试验及饥饿试验、对肝穿刺活组织检查缺乏重视...
...岁。国内报道1组38例，19例为7～13岁。性别以男性为主，与国外无明显差异。 前驱症状多是胃肠炎，表现为 腹痛 、 呕吐 及 腹泻 ，可为血性腹泻，极似 溃疡性结肠炎 ，了有报道似 急腹症 者。少数前驱症状为呼吸道感染症状，约占10%～15%。前驱期约持续3～16天(平均7天)。无胃肠炎前驱症状者死亡率明显较高。 前驱期后经过数日或数周间歇期，随即急性起病...
（一）发病原因 由溶血性链球菌所致的急性化脓性坏疽。 （二）发病机制 免疫功能低下、 糖尿病 、皮肤卫生差，以及搔抓。溶血性链球菌侵入皮肤，繁殖生长，向深部浸润，导致急性化脓，继之局部疼痛，出现 毒血症 ， 发热 和衰竭症状。大块 皮肤坏死 、脱落，坏死深达皮下组织。形成急性化脓性坏疽。
一、治疗 一旦疑有此种 反应时 ，应立即停止输入这种不适宜的 血液 。 溶血 反应发生后1min， 血清 内游离 血红蛋白 即可升高，数分钟内达到高峰。1～2h后又下降，18～24h内可从血循环中清除。因此疑有溶血反应时，应立即取血，观察血清，若为淡红色或红色，即可证明有溶血。据观察，若输入25ml不同型血， 血浆 游离血红蛋白可达1g/L，肉眼可呈粉红色；...
二者均为G（ + ） 球菌 ， 链球菌 根据 溶血 能力可分甲型 溶血性 链球菌（又称草绿色链球菌），乙型溶血性链球菌和丙型链球菌。丙型不溶血。Lancefield根据 抗原 结构将乙型溶血性链球菌又分为A～T18个族，每个族又因 表面抗原 不同可分多个不同型，以A族对人致病的多，可引起 扁桃体炎 、 猩红热 、 皮肤感染 、 肾小球肾炎 及 风湿热 等。 ...
家族性非溶血性黄疸综合征（Gilbert syndrome）又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、 先天性非溶血性黄疸 -非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性 肝功能异常 综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。常有家族史。患者双亲中25%，同胞中50%有血清 胆红...
...合成减少，而血小板凝后释放出的促血小板凝聚的血栓素A2(TXA2)与PGI2作用相反，还可使血管收缩，这些因素均促进 血栓形成 ，如此造成 溶血性贫血 及 血小板减少 。 嗜中性粒细胞浸润所释放的弹性蛋白酶及其他蛋白水解酶可增加内皮细胞及肾小球基底膜的损伤，并促使VWF裂解、抑制PGI2生长，促进血栓形成。此外，患本病时由于微生物的脂蛋白多糖及单核细胞产生的...
缺铁性贫血 是指体内贮存铁消耗殆尽，不能满足 正常红细胞 生成的需要而发生的 贫血 。属于 小细胞 低色素性贫血 。在出现贫血之前的阶段称为缺铁。铁是人体必需的 微量元素 ，除了参加 血红蛋白 的合成外，还参加体内的一些 生物化学 过程。故当贫血时，除了贫血的 症状 外，还会有一些 铁缺乏 的相关症状。 老年人缺铁性贫血的病因 (一)发病原因 造成缺铁的病因...
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