预后：脂肪母细胞瘤是良性病变，没有转移或恶性转化的表现，在9%到22%的病例中有过复发，大部分病例是脂肪母细胞瘤病。
...的月经及生育功能正常，仅在极少数表现 两性畸形 的患者中有原发性无月经症状或第二性征发育差、阴蒂大、多毛等男性特征。北京协和医院的18例无性细胞瘤患者中，有3例是XY核型的性腺发育不全两性畸形。 对年轻患者卵巢瘤的性质，应首先考虑生殖细胞肿瘤。有关生殖细胞肿瘤的类型，血清肿瘤标志物可有助于鉴别。如果血清AFP及HCG均阴性，包块虽增长快、病程短，但又并非很恶...
...可形成寒性脓疡。并溃破。 （二） 软骨肉瘤 最易与之混淆。软 骨肉瘤 多发于成年，青少年少见。可原发或继发于 软骨瘤 。病变为软骨组织，肿瘤细胞位软骨陷窝中，核分裂多见，可有巨软骨细胞。 （三） 内生软 骨瘤 多见于手足短骨内，偶在长骨及骨干。X线显示有致密 钙化灶 ，此易与成骨细胞瘤混淆，在成人多见。病理为成熟的软骨组织，软骨细胞稀疏，核小且一致。 （四）...
诊断 学龄前或学龄期儿童，尤其是男孩，出现不明原因的 头痛 、 呕吐 ，继而 步态不稳 、 眼球震颤 、 复视 ，首先应考虑髓母细胞瘤的可能，应进一步行神经放射检查来明确诊断。部分患儿在 脑脊液 中找到脱落瘤细胞更可确诊。髓母细胞瘤易播散转移，如果后颅凹肿瘤有脑室内播散则术前可以确诊本病。 鉴别 髓母细胞瘤应与引起 颅内压增高 和 共济失调 性疾病相鉴别，可...
西医治疗 血管母细胞瘤可以选择两种基本的治疗方法。第一种是开刀将影响到脑或是脊髓的肿瘤切除掉。如果病患的血管母细胞瘤可以完全切除，而且在疾病分类上不是属于von Hippel Lindau的话，这个病患就算是治愈了。 在一些典型囊泡状血管母细胞瘤的病患中，只有固体状肿瘤的部份是需要移除掉，至於囊泡状肿瘤的部份，则是在手术中引流出来，而且这囊泡将会在肿瘤被移除...
髓母细胞瘤（medulloblastoma）由Bailey与Cushing于1925年首先报道，是好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。
软骨母细胞瘤为来源于幼稚软骨细胞（软骨母细胞）的良性肿瘤。它首先由Ernest Codman发现，主要位于长骨末端的骨骺也可位于骨突，亦被称为Codman肿瘤。 由于好发于二次骨化中心，也称为良性骨骺软 骨母细胞瘤 。好发于长骨的二次骨化中心，多见于肱骨头、股骨髁、胫骨平台，有时可见于无二次骨化中心的小骨（如跗骨）和扁平骨的骨突（如髂骨嵴）。通常于儿童晚期或...
肝上皮样血管内皮细胞瘤 是一种少见的 肝血 管 肿瘤 ，Weiss和Ensinger首次描述的是浅表或深部软组织 内皮细胞 肿瘤。肺部类似肿瘤原称为 血管 内皮细胞 支气管 肺泡瘤。最早在 肝脏 认为是 转移性肿瘤 ，直至后来Ishak才发现为肝脏 原发性 的肿瘤。肿瘤生长缓慢，预后不一。 生物学 上为临界肿瘤，介于良性 血管瘤 和恶性血管 肉瘤 之间。无毒...
膀胱嗜铬细胞瘤的典型临床表现为 高血压 、 血尿 和 糖尿 。高血压可为持续性或发作性，其特点是膀胱胀满时出现阵发性高血压，脉搏加快， 面色苍白 ， 头痛 、出汗等，排尿过程中症状达到高峰，可发生 晕厥 ，排尿后症状逐渐缓解。血尿多为无痛性、间歇性肉眼血尿。无内分泌功能的膀胱 嗜铬细胞瘤 除局部病变外可无任何症状。
...可以引起增生性病变或癌变。临床常见 阴道不规则出血 、 月经过多 、 闭经 、 绝经后出血 等症状。Normura等（2001）报道1例泡膜细胞瘤合并子宫腺 肉瘤 。 （2） 男性化 表现：约有2%的病例有男性化表现，血中睾酮可以升高。主要在泡膜细胞瘤出现黄素化、囊性变时发生。临床上患者出现多毛、 痤疮 、声音低哑、阴蒂增大、乳房萎缩、雌激素水平低落等一系列...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。