...（1992年修订）第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第九条及《中华人民共和国药品管理法实施办法》第二十六条规定，特制定《药品生产质量管理规范》（简称《规范》）。第二条 本《规范》是药品生产企业管理生产和质量的基本准则。...
...出现的问题，草拟了《中华人民共和国药品管理法修正案（草案）》，经国务院第29次常务会议讨论通过，于2000年8月提请全国人大常委会审议。全国人大常委会审议时，将《中华人民共和国药品管理法修正案（草案）》改为《中华人民共和国药品管理法（修订草案...
...的中外摄影记者、文字记者近800人，创国内单项比赛采访人数之最。 为了适应健美运动的发展和提高，从在屯溪举行的全国第五届开始为全国第五届健美锦标赛，并规定从当年起在年末举行一年一度的全国健美冠军赛，并规定从当年起在年末举行一年一度的全国健美...
...学专业委员会或专业小组。医学心理学全国学术会议已先后独立地举行了五次。（表2-1）。此外，医学心理学作为一个分组参加了1979年、1981年、1984年、1987年中国心理学会举行的第三届、第四届、第五届、第六届学术会议。表2-1 医学...
...学专业委员会或专业小组。医学心理学全国学术会议已先后独立地举行了五次。（表2-1）。此外，医学心理学作为一个分组参加了1979年、1981年、1984年、1987年中国心理学会举行的第三届、第四届、第五届、第六届学术会议。表2-1 医学...
...次提高对二氢埃托啡的管理级别。 实际上，由于传统的自我药疗的习惯，我国对处方药凭处方购买也是采取了分步实施的方式。 国家食品药品监督管理局副局长惠鲁生在第二次全国药品分类管理工作会议上介绍了这一过程：2000年4月1日起，大容量注射液、...
...品种，由卫生部会同国家医药管理局，国家中医药管理局规定。第三条 毒性药品年度生产、收购供应和计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要的制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产，收购、供应...
...意味着，研发型和创新性的药企将获得更强的竞争力优势。对于跨国药企和本土药企来说，这都是一个强烈的信号。 当前药企普遍面临的问题是：专利药到期、审批程序日趋严格，全国各地医改政策影响难测，在一个相对平衡的体系里，要取得比竞争对手更好的发展空间，...
...。事实上，当文件送到使用单位时，该批药品多已用完，成了“马后炮”。采取新闻公布的方法简便迅速。医院药学人员发现上述情况应即停止使用，并向药政部门报告。三、上市药品的品种淘汰（一）上市药品品种有泛滥之势 现在上市药品品种繁多。据统计，1961...
...字第某某某号”，表示该药品由国内某省卫生厅核准制造的，如果是“卫药输字第某某某号”，则指该药品是由国外制造而输入进口的。 1．药名：药品的名字通常可分为商品名或学名。学名是世界通用的，从任何教科书或文章上看到的应该是同一个名称，一般以英文和...
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