食管下括约肌张力下降是 硬皮病食管 的症状之一， 硬皮病 食管(sclerodermal esophagus)系指硬皮病，又称进行性系统 硬化 ，累及食管肌层发生其动力学异常。
需于 硬皮病 、 硬红斑 、胫前 黏液性水肿 等鉴别。
需注意与 硬化 萎缩性苔藓 硬皮病 、皮肤弛缓症等鉴别。
弥漫性 硬皮病 患者，入院时检查脸部缺乏表情，上唇变薄但尚可闭口。
结缔组织疾病累及胃肠道的有 硬皮病 、 系统性红斑狼疮 、 结节性多动脉炎 、 皮肌炎 、 类风湿性关节炎 等，其中以硬皮病最为突出。
食管体平滑肌部分蠕动停止及 食管下括约肌张力下降 在 硬皮病食管 受累患者中十分典型。 食管体平滑肌部分蠕动停止是 硬皮病 食管的临床表现之一。硬皮病食管(sclerodermal esophagus)系指硬皮病，又称进行性系统 硬化 (progressive systemic sclerosisPSS)累及食管肌层发生其动力学异常。食管受累表现 吞咽困难 ...
...免疫异常有关，如一些患者中可出现高丙种球蛋白血症、循环免疫复合物增高、补体低下、类风湿因子阳性，筋膜间有免疫球蛋白沉积或同时伴发一些自身免疫性疾病，这些都支持本病系一种免疫性疾病。对于本病的归属，有认为本病属 硬皮病 病谱中的一个类型，即介于 局限性硬皮病 与系统性硬皮病之间，有些患者在病程中可转化为系统性硬皮病。但多数学者认为其不属于硬皮病，系一独立疾病。
...免疫异常有关，如一些患者中可出现高丙种球蛋白血症、循环免疫复合物增高、补体低下、类风湿因子阳性，筋膜间有免疫球蛋白沉积或同时伴发一些自身免疫性疾病，这些都支持本病系一种免疫性疾病。对于本病的归属，有认为本病属 硬皮病 病谱中的一个类型，即介于 局限性硬皮病 与系统性硬皮病之间，有些患者在病程中可转化为系统性硬皮病。但多数学者认为其不属于硬皮病，系一独立疾病。
...免疫异常有关，如一些患者中可出现高丙种球蛋白血症、循环免疫复合物增高、补体低下、类风湿因子阳性，筋膜间有免疫球蛋白沉积或同时伴发一些自身免疫性疾病，这些都支持本病系一种免疫性疾病。对于本病的归属，有认为本病属 硬皮病 病谱中的一个类型，即介于 局限性硬皮病 与系统性硬皮病之间，有些患者在病程中可转化为系统性硬皮病。但多数学者认为其不属于硬皮病，系一独立疾病。
应与 硬皮病 及其他脂肪代谢不良性疾病相鉴别，另外应与其他原因的 肾病综合征 相鉴别。
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