...型中出现的骨破坏。 （3）可以引起反复的关节出血，但关节抽吸液可以呈正常颜色（即不呈典型的棕褐色）。 局限的结节性滑膜炎可能应该与弥漫的色素沉着绒毛结节性滑膜炎区别开来。后者通常累及较大的关节，尤其好发于膝关节。 肉眼观病变标本呈褐色，这是由于广泛的含铁血黄素沉积造成的。本病常伴有关节的血性积液，致使一些观察者认为此症是一种血管异常，而结节性滑膜炎是一种真正...
发炎 后色素沉着（ 妊高征 ）的一种状况，其中一个皮肤炎症的面积变得更暗，较正常并保持这样即使炎症治愈。皮肤的炎症反应，刺激黑色素细胞的结果，而产生黑色素的皮肤变黑负责。妊高征可能造成粉刺，任何损伤类型，过敏反应及皮肤疾病。它的出现将取决于对炎症的原因。妊高征随着时间的推移，大部分情况下褪色，但它可能需要较长时间，可能需要医疗干预。 第1步 避免阳光照射。第...
...黑酸有沉积于皮肤和软骨的倾向，在这些组织中可通过物理引力而结合这种物质。另外，尿黑酸的分解产物能不可逆性结合到结缔组织上，而形成可以引起色素沉着的聚合物。组织着色后质地脆弱，甚可能断裂，导致椎间盘和关节产生退行性病变。另外，尿黑酸还可通过抑制赖氨酰羟化酶而直接作用于胶原合成。 病理：结缔组织和软骨变黑为本病的基本病理改变。尿黑酸可沉积于皮肤、角膜、软骨、肌腱...
...血管炎 有关。 (二)发病机制 有学者认为本症是一种慢性血管炎，常显示血管内皮肿胀，和不同程度的血管炎性改变，真皮有密集弥漫的中性和嗜酸性粒细胞浸润，而且细胞外有胆固醇沉着。这种慢性血管炎的发生，与细菌感染及其毒素作用有关。有人认为本病征是一种变异型 持久性隆起性红斑 (erythema elevatum endurance，又称Bury综合征)或为其亚型。
特发性肺含铁血黄素沉着症 （idiopathic pulmonary hemosiderosis）是一种肺泡内 反复出血 ，致肺间质内铁质 积聚 ，终而造成进行性 肺纤维化 。是一组肺泡 毛细血管出血 性疾病，多见于儿童。临床以 缺铁性贫血 、 咳嗽 、 咯血 及进行性气促为主的疾病。
特发性肺含铁血黄素沉着症 常数年后，出现 贫血 及慢性 肺纤维化 ，终因 心力衰竭 而死亡，亦有肺出血， 大咯血 窒息 而早期夭亡者。
...均支持本病与免疫功能异常有关。 (二)发病机制 1.大体检查 肺脏外观呈褐色实变状，重量和体积增加，表面及切面可见散在出血斑和弥漫性棕色色素沉着，肺门、纵隔淋巴结可见肿大，并因含铁血黄素沉着而呈棕色。急性发作期可见出血，慢性期肺部弥漫性间质纤维化较明显。 2.光学显微镜检查 肺泡上皮细胞肿胀、变性、脱落和增生，肺泡腔内可见含有红细胞或含铁血黄素的吞噬细胞，肺...
...，及出现 Goodpasture综合征 。 其它提到的原因为动物蛋白摄入，吸入有毒物质等（如有机农药）。 肺重量增加，切面可见弥漫性棕色色素沉着，镜检可有肺泡上皮坏死，增生，局部 毛细血管扩张 ，肺泡和间质内有吞噬含铁血黄素的巨噬细胞，后期可有弥漫性间质纤维化。电镜提示有广泛毛细血管内皮细胞肿胀，内膜有蛋白沉积。肺组织洗涤、干燥后，组织内含铁量仍高于正常肺5...
临床表现主要为皮肤 风团 持续24小时以上;伴 发热 、关节痛、 腹痛 等; 淋巴结肿大 ;严重者可有肾脏损害。 实验室指标:真皮血管内皮细胞肿胀，血管周围有较多的中性白细胞，可见核尘及红细胞外溢，血管壁有纤维蛋白样变性。血沉快、严重而持久的 低补体血症 ;组织病理学检查显示白细胞碎裂性 血管炎 。直接荧光检查显示血管壁及周围有Ig及补体沉着。
肺泡蛋白沉着症 是由富含蛋白的液体填塞肺泡所致的一种罕见疾病。 该病通常累及20～60岁原来无肺部疾病者，其病因尚不清楚。 少数病例，肺组织形成瘢痕。疾病可进展，保持稳定，或自行缓解。 【症状和诊断】 由于肺泡阻塞，肺脏不能输送氧气至血液，因此，大多数患者活动时觉 气短 。有些患者甚至在休息时亦有 呼吸困难 。大多数患者出现 干咳 ，吸烟者则有 咳痰 。 胸...
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