先天性睾丸发育不全 （Klinefelter’s syndrome） 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47，XXY，约占本症的80%，此外还发现48，XXXY，49XXXXY，病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700，在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 （妇女性 乳房 ）， ...
先天性睾丸发育不全 （Klinefelter’s syndrome） 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47，XXY，约占本症的80%，此外还发现48，XXXY，49XXXXY，病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700，在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 （妇女性 乳房 ）， ...
【概述】 睾丸鞘膜内积聚的液体超过正常量而形成囊肿者，称为鞘膜积液。鞘膜积液可分为睾丸鞘膜积液、先天性鞘膜积液、婴儿型鞘膜积液、精索鞘膜积液，积液的部位和形状均有所不同。而睾丸鞘膜积液发生在睾丸部正常鞘膜囊中，临床最为多见，儿童时期任何年龄均可发病，多见于婴幼儿期，常是单侧性的，但也可呈双侧性。本病属中医“水疝”范畴。 【病因病理】 前阴属肾，如先天不足，肾...
1.诱发严重疾病： 精索静脉曲张 、静索炎、 前列腺炎 ，内分泌疾病、肾炎等肾脏疾病、泌尿感染疾病、恶性肿瘤等。 2.导致男性性功能下降，甚至完全丧失性功能。 3.导致死精，无精，丧失生育能力，并且将炎性病菌传染给配偶，造成妇科疾病。 4.睾丸疾病久治不愈造成精损肾亏、元气耗损、肢体寒冷、 腰酸 背疼、提早衰老。
(一)发病原因 本病可能与解剖畸形或发育不全有关，如睾丸鞘膜囊过分宽大、精索过长或睾丸下降不全等。有时外力不明显，甚至在睡眠中也可以发病，可能系睡眠中 迷走神经兴奋 、提睾肌随睾丸阴茎勃起而强烈收缩所致。外阴部的外伤、剧烈运动甚至天气寒冷使提睾肌痉挛或体位突然改变等亦可引起睾丸过度活动，诱发睾丸扭转。 (二)发病机制 扭转造成 睾丸损伤 的机制容易理解。循环...
（一）发病原因 一些病人有睾丸外伤、 睾丸炎 或精索 丝虫病 史。睾丸下降不全者极为罕见。然而，至今本病发生的确切病因仍不清楚。 （二）发病机制 睾丸淋巴瘤大小变化差异很大，常累及附睾及精索和精囊，但鞘膜和阴囊皮肤极少累及。睾丸 淋巴瘤 有不同的结构，绝大多数报道病例具有中高级别，弥漫大细胞淋巴瘤是最常见的类型。没经验的病理医师易将原发睾丸淋巴瘤诊断为精原细...
患者染色体核型为正常男性型(46，XY)，性腺为功能正常的睾丸。外生殖器为正常女性型，大阴唇发育差， 盲袋阴道 ，2/3的患者无子宫和输卵管，其余1/3只存留遗迹。附睾和输精管一般缺如，少见的例子可有发育不全的沃尔夫管衍化器官。睾丸位于大阴唇、腹股沟管或腹腔内，睾丸组织学检查在青春期前正常，在青春期后曲细精管缩小，精原细胞稀少，无精子发生，赖迪细胞呈腺瘤样增...
西医治疗 最初的治疗方法包括根治性睾丸切除术，一些确实为局限性的疾病可以通过单纯睾丸切除术治愈。原发性睾丸淋巴瘤被认为是一种致死性疾病。5年生存率16%～50%，中位存活时间12～24个月。过去，常见远期治疗失败的病例。对于Ⅰ期、Ⅱ期患者，根治性睾丸切除术后，应进行主动脉周围淋巴结放疗（35Gy）。经综合治疗后，治愈率Ⅰ期为40%～50%，Ⅱ期为20%～30...
包茎易致阴茎癌 包皮不干净警惕阴茎癌 包皮异常警惕阴茎癌 当心阴茎癌的埋伏 防癌攻略：睾丸自检法 睾丸肿瘤——病理 睾丸肿瘤病理诊断 睾丸肿瘤的病理分型 睾丸肿瘤的早期征象 睾丸肿瘤的早期症状 睾丸肿瘤——分型 睾丸肿瘤——概述 睾丸肿瘤好发青壮年 睾丸肿瘤几种鉴别诊断 睾丸肿瘤可以并发哪些疾病？ 睾丸肿瘤——临床分期 睾丸肿瘤容易与哪些疾病混淆？ 睾丸肿瘤...
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