导致小睾丸症的原因有先天性和后天性两大类： 先天性的原因主要有两种.一种是先天性睾丸发育不良,这是由于 染色体异常 引起的,约400个男婴中就有一个.这种患者多见青春期发育延迟,男性第二性征不明显,有80%的患者可出现乳房增大等女性化表现.这种病的治疗主要是补充雄激素,使患者恢复男性的体态和维持性功能. 另一种是先天性肾上腺增生症,肾上腺内合成的雄激素大量增...
睾丸内有增生的肾上腺皮质残余会使睾丸增大和变硬，绝大多数病人 青春期后无精液 。此症状出现在双侧先天性肾上腺皮质增生比较罕见的病例中。 双侧肾上腺皮质增生 (adrenogenitalsyndrome)，实为先天性肾上腺皮质增生，是一种隐性基因缺陷遗传病，由于 不周合成肾上腺皮质激素的某些酶，使肾上腺生成氢化可的松不周，垂体分泌ACTH增多，致肾上腺皮质增殖...
牙齿 部分缺失，通常用活动假牙镶复。活动假牙是利用缺牙部位邻侧的真牙，通过卡环（固定环）以及假牙下的基托（托板）固定在缺牙部位，可取下又可戴上，因此称活动假牙。活动假牙具有清洁卫生（每次餐后可以取下清洗）以及可镶复多个缺牙等优点，但咀嚼效率不如固定假牙高。固定假牙则是利用缺牙部位邻侧的真牙作为基牙（桥基）将之粘固在两侧桥基上而不复取下，因此又称为桥牙。桥牙具...
局部可摸到肌腹与肌腱连接处略有缺失与下陷多见于 肌肉拉伤 ，肌腱由胶原纤维构成，不具有收缩能力，其作用是将肌肉的收缩力传递到骨组织。腱纤维在休息时呈波纹状，拉长时则波纹消失，过度牵拉时胶原纤维可出现微损伤，甚至发生 肌腱断裂 。
不少疾病能够使睾丸浸润，其中较为典型的是 白血病 睾丸浸润。
由于各种原因（ 龋齿 、 牙周病 等）无法医治保留或年老而 牙齿 全部缺失后，都必须作全口假牙镶复，使咀嚼得以恢复。全口假牙在无牙牙床上的固定，主要是通过假牙托与牙床粘膜之间紧密贴合而产生真空吸附作用。此外，还与全口假牙托的边缘是否与粘膜紧密贴合而不漏气，以及假牙托与牙床之间贴合时存在的狭窄间隙中唾液膜的存在而产生毛细管作用有关。如果再加上合理、精密的假牙制...
（一）发病原因 睾丸扭转 基于精索发生扭转，可发生于3个部位， 原因如下： 1.发生于固有鞘膜之外 扭转发生于固有鞘膜之外，新生儿多数属此型，睾丸及鞘膜均发生梗死。 2.发生于鞘膜内 扭转发生于鞘膜内多见于青年，睾丸系膜过长可能是诱因。 3.发生于睾丸与附睾之间 扭转位于睾丸与附睾之间，与二者间结合不完全有关。 （二）发病机制 1.发病机制 睾丸扭转的发病机...
睾丸女性化(testicular feminization)一词为Morris首先倡用，用以表达一组遗传性别为男性，有睾丸，无苗勒管和午菲管衍化器官发育，尿生殖窦分化为完全女性型，青春期有正常乳房发育而 阴毛 缺如或稀少的患者。在原发性 闭经 患者中，本病于性腺发育不全和 先天性无阴道 之后居第3位，约占原发性闭经患者的10%。
先天性睾丸发育不全 又称Klinefetter 综合征 (Klinefetter syndrome)，是一种 发病率 较高的 性染色体 疾病 ，在 染色体 鉴定之前，1942年Klinefelter首先报道了此症，1956年Bradbury等表明患者 体细胞 内呈女性 X染色质 ，1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体 核型 为47，X...
诊断 睾丸淋巴瘤主要依赖获取原发肿瘤组织学标本确诊。另外，需注意主动脉附近区域淋巴结和远端转移包括Waldeyer淋巴环、肺、骨、胸膜、皮肤和中枢神经系统。腹膜后腔和胸腔CT扫描对该病诊断及分期有帮助，因骨髓和中枢神经系统会受侵犯，故应做骨髓和 脑脊液 细胞学检查。 睾丸 淋巴瘤 的确诊依赖于病理。病理分型后，再详细询问病史，有无B症状，如 发热 、 盗汗 ...
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