(一)治疗 LCDD与 多发性骨髓瘤 相似，一般对化疗较敏感，使用泼尼松加氧芬胂(马法兰)联合化疗可使LCDD所致肾功能不全得以稳定或得到改善，但已有明显肾功能不全(血清Cr>4mg/dl)时才开始治疗是无效的。另外患者应摄入充足水分，防止 脱水 ，以减少游离轻链在肾内沉积而引起肾小管损害。 (二)预后 LCDD病人预后一般较差，死亡原因主要是心脏病、 心力...
疖与疖病疖是皮肤及皮下组织常见的化脓性感染。累及一个毛囊及所属的皮脂腺，正常情况下，毛囊及皮脂腺中都有细菌存在，只有在全身和局部的抵抗力减低时才引起感染。当局部皮肤擦伤、不清洁或经常受到摩擦时均可引起疖的发生。好发部位是那些毛囊和皮脂腺丰富之处，如头、面、颈、背、腋下、臀及会阴部等。夏、秋季更多见。初起时可分为有头、无头两种。多发及反复发作者称为疖病。 初起...
日本研究发现， 川崎病 患者hla-bwzz频率约比普通人群高2倍;而美国波士顿地区流行中，则hla-bw51检出率增高。因此，遗传易感性和感染可能是本病的病因。【概述】 川崎病(kawasaki disease)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome)，主要是以皮肤粘膜出疹、 淋巴结肿大 和多发性动脉炎为...
小儿结核性脑膜炎 的早期诊断是早期、合理治疗的前提，据国内最近报导，本病早期诊治者无一例死亡，中期脊治者4.8～24%死亡，晚期诊治者则有40.6～72.4%死亡，因此，诊断、治疗的及时合理与否，是影响本病予后的关键。 （一）诊断依据 1.病史和临床表现 早期诊断主要依靠详细的询问病史，周密的临床观察，以及对本病的高度警惕。凡原发型 肺结核 或粟型结核的患儿...
川崎病 是一种 血管炎 综合症，也称为 皮肤粘膜淋巴结综合症 。川崎病的最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生的潜在危险因素。 川崎病，又称为黏膜皮肤淋巴腺症候群，会侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。 诊断要件包括： (一) 持续高烧 (39-40°c)超过五天，这是诊断川崎病的必要条件。 (二)急性期在手脚末梢出现红肿，第二...
一种可能导致小儿死亡的心脏疾患——— 川崎病 ，目前其发病率在我国已呈上升趋势，尤其是冬春季节，是该病的发病高峰期。这是记者近日在在京召开的中日“川崎病”研讨会上获悉的。为此，专家提醒家长和医生要提高警惕，一旦发现相关症状及早诊治。 川崎病是一种主要发生在5岁以下婴幼儿中的急性 发热 出疹性疾病，尤其常见于1岁左右的儿童，因1967年日本医生川崎富首次报道而...
急性期治疗 1、丙种球蛋白近年研究已证实早期静脉输入丙种球蛋白加口服阿司匹林治疗可降低 川崎病 冠状动脉瘤 的发生率。必须强调在发病后10天之内用药。用法为每日静脉滴注丙种球蛋白400mg/kg，2～4小时输入，连续4天；同时加口服阿司匹林50～100mg/kg·d，分3～4次，连续4天，以后闰至5mg/kg·d，顿服。 2、阿司匹林早期口服阿司匹林可控制急...
(一)发病原因 病因尚不清楚。80%的LCDD患者致病轻链为κ链，而 淀粉样变性 则以λ链为主，原因何在?Alert等对6例LCDD患者轻链进行分析，发现其中均存在普通人群少见的ⅤκⅣ可变区。采用基因工程技术将 人类 轻链ⅤκⅣ可变区与老鼠轻链连接后，在组织中可检测到该轻链的沉积，提示ⅤκⅣ可变区参与LCDD发病。与之相反，ⅤλⅣ可变区被认为与淀粉样变性发病...
日前在上海结束的中国儿科中青年学者论坛透露，近年北京、上海等地区先后进行的流行病学研究显示，我国城市小儿 川崎病 的发病率有逐年增加趋势。 川崎病又称 皮肤黏膜淋巴结综合征 ，全世界有60多个国家报告发生，是儿童后天的主要病因。北京儿童医院杜忠东教授介绍，该病在日本儿童中的发病率高达150/10万，在欧美国家却不到10/10万。我国自1993年开始组织10个...
包括食饵性 腹泻 病，症状性腹泻病，糖原性腹泻病等。 一、食饵性（饮食性）腹泻病：小儿胃肠道发育不成熟，酶的活力差，胃酸及消化酶分泌较少，而营养需要相对地多，胃肠道负担重，当食物质与量不合适时很易导致消化紊乱，表现为 呕吐 ，腹泻。治疗措施主要是调整饮食，混合喂养儿继续母乳喂养，人工喂养儿则用等量 米汤 或水稀释牛奶或奶制品喂养两天，然后恢复正常饮食。可服用...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。