多发性黏膜神经瘤，常伴发甲状腺髓癌，双侧 嗜铬细胞瘤 和弥漫性胃肠道节神经瘤病。
（一）发病原因 皮肤平滑肌的异常增生。 （二）发病机制 平滑肌瘤由平滑肌细胞组成，这些细胞大都是长梭形或略显波纹状，常平行排列。胞核位于中央，端钝，胞质丰富，含有纵向的原纤维。位于皮下组织内的平滑肌瘤常有包膜，位于真皮内者，虽然界限清楚，但一般无包膜。血管平滑肌瘤，常有完整包膜，瘤内含有很多较大的血管，这些血管不含弹力膜。
...myomas） 男性较多见，可多发或单发。好发于面颈部、背和四肢伸侧，为硬固 结节 ，高出皮面，大小不一，直径由数毫米至数厘米不等。肿物与 皮肤粘连 ，但基底可被推动。表面皮肤呈红棕色、褐色或蓝色。多发者，皮损不对称，常成簇出现，可融合成片，也可散在分布，皮损直径为0.1～0.6cm。单发者，结节较大，直径可达2cm。有触痛。在寒冷和压迫时可有自发性疼痛，疼...
应与 软骨肉瘤 ， 纤维肉瘤 相鉴别： 软 骨肉瘤 在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假 囊肿 样，囊内散在少许 钙化 点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。 骨软骨瘤 的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜(参阅骨 软骨瘤 )，软骨细胞分裂和软骨钙化作用骤然增加，以致在x线...
皮肤淋巴细胞瘤（Lymphocytoma cutis）又称Spiegler-fendt类 肉瘤 ，Spiegler-fendt假性 淋巴瘤 或B fverstedt皮肤良性淋巴结病（Lymphadenosis Benigna Cutis of B fverstedt）。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 应与皮肤 淋巴瘤 ， 皮肤白血病 ，蕈样 肉芽肿 、皮肤淋巴细胞浸润和多形性光疹鉴别。播散性应与肉样瘤，寻常性狼疮， 光泽苔藓 ，皮肤 白血病 鉴别。
本病的发病原因尚不完全明了，(1)由于先天性胚浆缺陷;(2)由于骨骺板的错置移位;(3)从骨膜内层的残余幼稚细胞或化生而成的软骨细胞逐渐生长而形成骨赘;(4)由于骨膜生长不完全，不能约束骺软骨的增生，引起软骨的畸形成骨赘;(5)由于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘。 近年有人认为，本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关。Solom...
多见，有显著的家族遗传病史。所有的软骨内化骨的骨骼均可发病，其中以四肢长管骨的干骺端最多见。常对称性发生，下肢发病多于上肢，下肢以膝关节周围骨骼最多。早期肿瘤小常无症状，一般在儿童和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附近软组织而疼痛时方被注意而发现。肿瘤在关节附近可影响关节功能，压迫神径时(特别是腓总神经)可引起相应的症状。多发性 骨软骨瘤 病在儿童早...
软骨肉瘤 是常见的恶性 骨肿瘤 之一。但少于成 骨肉瘤 。有原发和继发两种，后者可由 软骨瘤 、 骨软骨瘤 恶变而来，这也是发病年龄较晚的原因之一。肿瘤多见于成人，30岁以下少见，35岁以后 发病率 逐渐增高。男性多于女性。发生于 髓腔 者为中心型，发生于 骨膜 者为骨膜型，另有少数可发生于软组织。肿瘤好发于四肢 长骨 与 骨盆 ，亦可见于 椎骨 、 骶骨 ...
多发性平滑肌瘤可合并其他 软组织肿瘤 ，如 脂肪瘤 、纤维瘤、表 皮样囊肿 等，也可与骨外生骨 疣 和肠 息肉 并存，成为 Gardner综合征 的一部分。
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