多发性 毛发上皮瘤 a 多见，幼年发病，随年龄增大，数目逐渐增多， b 系常染色体显性遗传性疾病， c肿瘤好发于面部，以鼻唇沟为主，但病情严重者，其他部位如前额、颊、颧、下颌部及躯干四肢也可出现损害， d损害为多数肤色或黄色 丘疹 或 结节 ，直径3mm～10mm，较大的损害表面可有 毛细血管扩张 ，表面光滑，球形或圆锥形，质硬。 单发性毛发上皮瘤 a 成年...
原发性皮肤免疫细胞瘤(primary cutaneous immunocytoma)为罕见的淋巴瘤，同义名，皮肤浆细胞样淋巴细胞性淋巴瘤(lymphoplasmacytoid tymphoma of skin)。预后良好(5年存活期100%)。其特点为表达单型胞浆免疫球蛋白的小淋巴细胞，淋巴浆细胞样细胞和浆细胞增生。
神经纤维瘤 （冯雷克林豪森病）是一种遗传性疾病，表现为在皮肤和身体其他部位出现许多柔软的肉质的异常神经组织增生。 神经纤维瘤是从许旺细胞和其他周围神经的支持细胞（位于脑和脊髓外面）生长的肿瘤，通常于青春期后出现，在皮下可扪及小包块。 【症状】 约1/3的神经纤维瘤患者没有症状，常于常规体格检查时由医生扪及邻近神经的皮下包块而诊断。另有1/3患者是在化妆时发现...
(一)治疗 放射线疗法。 (二)预后 原发性皮肤免疫细胞瘤的病程良好，对局部治疗效果好。继发性皮肤免疫细胞瘤患者约20% 示单株丙种球蛋白，可发生淋巴结和 脾肿大 ，少数可并发自身免疫性疾病，如 干燥综合征 、 后天性大疱性表皮松解 症、原因不明的 血小板减少 ，晚期可继发 白血病 ，并可去分化而发展成高度恶性的免疫母细胞性 淋巴瘤 或Waldenstr?m...
皮肤免疫细胞瘤在西欧国家较多见，占CML的15%～20% ;在我国虽未见报道，但是否罕见，今后尚值得注意。主要发生于中、老年人，无性别差异。呈单发性或多发(皮下)皮肤 结节 。好发于四肢。皮肤结节自行迅速发生，呈鲜红、紫红至棕红色，或融合成浸润性斑块，高出皮面，极少 鳞屑 ，很少破溃，偶或自行消退。个别患者的结节可自原先存在的慢性萎缩性肢端 皮炎 发展而成。...
对 颅内转移瘤 治疗困难，不易治愈。多主张综合治疗为主，辅以放 射治疗、化学治疗等，可缓解病人症状，延长生命。 手术治疗包括肿瘤切除术及姑息性或减压手术。脑单发转移瘤，一般状况较好，原发瘤已切除，未发现其他部位转移者，可作肿瘤切除术。如原发肿瘤虽未切除但能切除，而脑部症状特别是 颅内压增高 症状显著者，可先作 脑瘤 切除术。待颅内压增高缓解后，再作原发瘤切除...
对 颅内转移瘤 治疗困难，不易治愈。多主张综合治疗为主，辅以放 射治疗、化学治疗等，可缓解病人症状，延长生命。 手术治疗包括肿瘤切除术及姑息性或减压手术。脑单发转移瘤，一般状况较好，原发瘤已切除，未发现其他部位转移者，可作肿瘤切除术。如原发肿瘤虽未切除但能切除，而脑部症状特别是 颅内压增高 症状显著者，可先作 脑瘤 切除术。待颅内压增高缓解后，再作原发瘤切除...
（一）病因：源于神经外胚叶性肿瘤，是分化较低的 神经鞘瘤 的一种，可以单独出现，也可以为Recklin Chausen氏病全身症状的一部分，如为后者常伴有皮肤 咖啡 牛奶 色素斑 （cafeau-lait-pigmentation），是一种先天畸形，具有家族性，患者年龄较轻，病程发展缓慢。 （二）病理：此瘤多无被膜,即使有也不完整,肿瘤内有神经组织的各种成分...
1.多见于青年人， 生长缓慢 。 2.边界不清，质地柔软，松弛下垂，颜 面部畸形 ，不可压缩。 3.瘤体内可扪及念珠状或丛状 结节 。 4.皮肤散在 色素斑 。 5.多发性者可有家族史。 6.可有家族史。
有 吞咽障碍 及语音改变，较大肿瘤可有 呼吸困难 ，压迫神经可有疼痛，位于鼻咽者可有听力降低。
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