结节性硬化 (tuberous sclerosis)又名Bourneville病，是一种多系统受累 神经 皮肤 综合症 。1880年由Bourneville首先描述其 神经症 状和 病理 变化，1908年，Heinrich Vogt指出该病的三联症，即 癫痫 、 智力低下 和 面部血管纤维瘤 。可依靠 临床表现 作诊断。 小儿结节性硬化症的病因 为 常染色体...
游走性节结性 脂膜炎 是一种特殊的临床 综合征 ，其特征为双侧或单侧 小腿 前面出现1个或数个发红的 皮肤结节 ，并向周围迅速扩大，形成硬的斑块，数月后可自行消退。Bafrested (1954)采用 游走性结节性红斑 这个术语以与典型 结节性红斑 区别开来，Pinol (1956)详细描述了本病的组织病理特征，并证明碘剂对本病有较好的疗效。 游走性结节性脂...
1、 心源性水肿 ： 左心衰竭 引起心源性 肺水肿 ; 右心衰竭 引起全身性 水肿 ，习惯上称为心性水肿。 表现： 下垂部位的皮下水肿 发病机制：①钠 水潴留 ： 肾小球滤过率下降 ;肾小管重吸收钠水增多。②毛细血管流体静压和体静脉压增高。③其它因素：部分右心衰竭患者血浆蛋白浓度偏低，可能是心性水肿的因素之一。 防治原则：病因学治疗，改善心功能，提高心输出量...
基本损害为 结节 或斑块。结节通常为0.5—3cm大小，但大者也可达10—15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无 发热 等全身症状。
肝脏局灶性结节性增生 （FNH）是 肝脏 一种少见的良性病变，至今发病原因不清。由于近年来影像技术的发展，肝脏局灶性结节性增生的报道逐渐增加。本病无年龄和性别限制，但多见于年轻女性。过去由于检测方法有限，常常与肝腺瘤混淆，以为两者是同种疾病。近20年随着B超及CT的广泛应用，两者的病理和临床表现也有显著不同，是两种不同的疾病。 肝脏局灶性结节性增生发病原因 ...
手术 伤口感染 等 蜂窝织炎 常可导致 菌血症 ，最严重的为 坏死性筋膜炎 ，为皮下深部筋膜及脂肪进行性 坏死 性感染，过程 感染 多起始于 创伤 (不显眼的 外伤 )或手术局部出现 红肿 热痛 很快向外扩展。24～48h病变处颜色由红变紫，继而变蓝形成含有黄色液体的 水疱 和 大疱 。在第4～5病日时紫色区开始坏死，7～10天时边界清楚坏死的 皮肤脱落 ，...
肺部病变， X线 胸片两肺呈弥漫性粟粒状或小结节状影，亦可呈网状 结节影 ，可伴 肺门淋巴结肿大 。 胸片示肺内孤立结节的原因 肺淀粉样变性 ， 肺癌 等。 胸片示肺内孤立结节的诊断 X线 检查即可诊断。 胸片示肺内孤立结节的鉴别诊断 胸片示肺内孤立结节 应该做如下鉴别。 肺淀粉样变性 ： 淀粉 样变是指一组表现各异的临床 综合征 其共同特点为均具有 细胞 ...
临床特点为深部 皮下结节 或斑块，质硬，棕褐色至红色，几乎均为多发，最大直径可达10cm以上。好发于四肢，其次为躯干，也可累及面部和颈部皮肤，有的可自发消退，有的病人皮下 结节 反复发生，确诊前病史可达数年至10余年，多数病人有全身症状如 发热 、 寒战 、 乏力 、 消瘦 和 肌痛 。肿瘤复发时，常局限于皮下组织，很少播散。 根据临床表现及病理检查确诊。
外伤后局部疼痛，肿胀，压痛和功能障碍均较明显，有时髋外侧可见皮下瘀血斑，伤后患肢活动受限，不能站立，行走。髋外侧可见皮下 瘀血斑 是 股骨粗隆间骨折 的一种临床表现。 股骨粗隆间 骨折 是老年人常见损伤，患者平均年龄比 股骨颈骨折 患者高5～6岁。由于粗隆部血运丰富，骨折后极少不愈合，但甚易发生 髋内翻 。高龄患者长期卧床引起并发症较多。
皮下脂肪肉芽肿(lipogranulomatosis subcutanca)亦称Rothamann-Makai综合征，好发于儿童及 肥胖 女性的下肢及躯干的皮下组织噬脂性 肉芽肿 。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian 脂膜炎 的亚型，但不 发热 ，全身症状缺如。
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