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诊断 典型的 生长激素缺乏症 应符合以下几点： 1.身高较同龄、同性别均值低-2SD以上。 2.每年身高增长速率<4cm;年幼儿身高增长速度为正常的2/3以下。 3.体态匀称、面容幼稚、皮下脂肪较丰满，有些患儿面痣较多，部分患儿可伴有 尿崩症 或者其他垂体激素缺乏。 4.经两种药物作GH激发试验，GH峰值均<10μg/L。 5.除外 甲状腺功能低下 ，慢性肝...
神经纤维过度生长需要做如下鉴别： 多发性黏膜神经瘤(multiple mucosal neuromas) 为多发性黏膜神经瘤综合征的患者，可有马方样体型(marfanoid habilus)表现为厚而突出的口唇和口腔黏膜(唇、舌和齿龈)，结膜、巩膜多发性神经瘤。少数有多发性 皮肤神经瘤 ，通常位于颜面，皮损呈多数柔软，皮肤色或淡红色 丘疹 和 结节 ，常伴发...
病因：老年人好发 吸收不良综合征 ，主要与老年人消化系统退行性变有关。人到老年后，小肠绒毛变短，吸收面积减小，胰腺逐渐萎缩，间质纤维结缔组织增生，这些变化使得小肠细菌过度生长， 消化道憩室 炎和 憩室病 显著增高，加之退行性变化引起热量摄取不足和营养失调，均可促成或加重吸收不良综合征。
一、垂体性：占绝大多数。包括GH细胞增生或腺瘤、GH/PRL细胞混合腺瘤、促泌乳生长激素细胞腺瘤、嗜酸干细胞腺瘤等。 二、垂体外：异源性GH/及或GHRH分泌肿瘤(肺、 胰腺癌 、 下丘脑错构瘤 、 类癌 、胰岛细胞瘤)。此类肿瘤往往未及出现GH过度分泌的临床表现已危及生命。 临床表现：起病缓慢早期可无症状而后逐渐出现面增长变阔 眉及双颧隆突巨鼻大耳唇舌肥厚...
生长抑素瘤是最罕见的功能性内分泌肿瘤之一，其发病原因仍在研究中。
生长激素缺乏患儿特别是没有先天性头颅畸形的儿童，于出生时身长和体重多正常，而有GH不敏感或GH受体缺陷的患儿出生长度可低于正常。严重GH缺乏时如GHD基因缺失，1岁时即可明显矮于正常平均值的-4SD 。 GH缺乏症的部分患儿出生时有 难产 史、 窒息 史或者 胎位不正 ，以臀位、足位产多见。出生时身长正常，出生后5个月起出现生长减慢，1～2岁明显。多于2～3...
...性，使诊断十分困难，尤其是很难做到早期诊断。如果病人同时存在 糖尿病 、 胆石症 、 脂肪泻 这三联症表现，以及 消化不良 、胃酸过少、体重下降、 腹痛 或 腹部肿块 等症状，应想到有患生长抑素瘤的可能性。再结合实验室检查、胃肠钡餐、十二指肠低张造影检查、B超、CT、MRI检查、选择性腹腔动脉造影等定位检查来确定肿瘤的位置。 鉴别 1. 糖尿 病 2.胆石症
喉咽部肿瘤大体以外突型为主，常有中心 溃疡 。肿瘤发展后向上可侵入口咽和扁桃体。梨状窝肿瘤多呈浸润生长，位于内壁者常侵入声门旁间隙，造成患侧声带固定。肿瘤向外部浸润可破坏甲状软骨或环状软骨，并可侵入甲状腺和颈部软组织。环后区肿瘤侵犯性强、发展较快，常侵犯杓状软骨和环杓关节，向下侵至颈段食管，很少侵犯椎前筋膜。咽后壁癌多发生于较高位，外突或浸润型，主要向下发展...
一。实验室检查 1、生长激素刺激实验 生长激素缺乏症 的诊断依靠GH测定，正常 人血 清GH值很低，且呈脉冲式分泌，受各种因素影响，故随意取血测血GH对诊断没有意义，但若任意血GH水平明显高于正常(>10μg/L)，可排除GHD。因此，怀疑GHD儿童必须作出GH刺激试验，以判断垂体分泌GH的功能。 生理试验系筛查试验、药物试验为确诊试验。一般认为在试验过程中...
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