特发性高嗜酸性细胞综合征是一组原因不明的 嗜酸性粒细胞增多 性疾病，包括嗜酸粒细胞心内膜炎均属此组疾病。
（一）发病原因 特发性室速通常不引起血流动力学改变或 心脏性猝死 。本病病因不明。曾对IVT患者进行心内膜心肌活检，发现部分患儿有轻微的 心肌炎 或 心肌病 改变，认为是亚临床型心肌炎。部分IVT患者的VT发作由于精神因素或运动诱发，可能因交感-副交感神经系统平衡失调引起。有的报告IVT呈家族性发病，可能与遗传有关。电生理研究其发病机制可能为浦肯野纤维网微折...
特发性肺纤维化 系指原因不明，局限于肺间质纤维化，过去曾使用过Hamman-Rich综合征，隐匿性致纤维化性肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis CFA)等病名，IPF和CFA都代表着同一个原因不明的慢性弥漫性的肺实质的炎症性疾病。IPF可发生在任何年龄，但以50岁以上老人为主，是主要累及老年人的一种疾病。男女发病率相仿，...
多发生于40～50岁女性，损害为广泛性线状 毛细血管扩张 。初发损害位于小腿，而后扩展至大腿、腹部、臀部和上肢等处，皮损可呈泛发性、单侧性或局限于某一较大区域如下肢、上肢、躯干或沿皮神经走行区分布，散在或互相融合。亦可表现为细小 血管瘤 。部分患者眼结膜及口腔黏膜亦可受累，但无系统性病变及出血现象。
Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophy of Pasini and Pierni)，自从1923年Pasini-Pierni报道本病以来，又有局限性浅表性萎缩性硬皮病(atrophosclerma superficialis circumscripta)，弥漫性特发性皮肤萎缩(atroph...
...症状和体征较轻又缺乏特异性，所以临床诊断主要靠X线表现及临床表现，在排除了其他相关疾病的基础上综合判断。 1.X线的诊断标准 诊断DISH中脊柱的病变需要以下3条标准： （1）至少连续4个椎体的前外侧面出现 钙化 和骨化，伴或不伴明显的赘生物。 （2）椎间隙存在，缺少典型的退行性椎间盘疾病广泛的改变。 （3）无骨突关节的骨强直或侵蚀、 硬化 ，或骶髂关节的骨...
并发症可有继发性感染，肺原性心脏病 自发性气胸 。最终发生 肺纤维化 ，导致心、肺功能衰竭。广泛的肺纤维化容易并发 肺癌 ，晚期出现 肺动脉高压 和肺心病等。
特发性震颤又称家族性和良性特发性震颤，姿势性和运动性震颤是唯一的表现。尽管本病的病理、生理未定，但1/3以上病人有家族史，常染色体显性遗传，目前已经确认2个致病基因点，定位于3q13（FET1）和2pzz-25（ETM或ET2）。特发性震颤多于十余岁或成年早期发病，震颤的表现常发生一只手或双手及头部，除带来外表和社交尴尬，通常不会引起致残，一些病人震颤可妨碍...
（一）发病原因 特发性关节痛综合征，目前病因尚不十分清楚。据流行病学资料表明：IAS北方多于南方，在寒冷、潮湿季节发病，暖季缓解；室外作业者多于室内作业者；体力劳动者多于脑力劳动者，故认为IAS病因可能与环境因素风、寒、湿及劳动强度有关。早在两千年前《素问·痹论》就有“风、寒、湿三气杂至，合而为痹”的记载。气象学资料也证实风、寒、湿等因素可致 关节疼痛 。 ...
西医治疗 无症状而仅有X线表现的DISH患者，无需药物治疗，患者须加强脊柱关节的保护和适当的活动。有明显症状的可予对症治疗，如进行理疗或给予非甾体抗炎药物。有神经压迫症状或关节活动严重受限者，可考虑切除增生的骨赘或骨化的韧带等。 1.避免 肥胖 对本病的预防和治疗有积极的作用。应避免使用引起 血糖升高 和增加心脑血管事件的药物，如噻嗪类、β受体阻滞药、外源性...
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