女性生殖器官发育异常有许多类型。按解剖部位分述，有 处女膜闭锁 ； 先天性无阴道 ， 阴道闭锁 或狭窄、阴道横膈或纵膈；子宫未发育或发育不全（ 先天性无子宫 或幼稚子宫等）、双子宫、双角子宫、鞍形子宫、单角子宫和纵膈子宫等；卵巢发育不全、卵巢异位等。还有 两性畸形 （分真性与假性）。 生殖器官发育异常的主要症状为：到春青期年龄无月经而有周期性 下腹痛 ，18...
下肢长短之差可导致 脊柱侧弯 ，多发性畸形， 智力低下 ，肾功能异常， 低血糖 发作倾向，并有Wilm瘤等。
...骺端 之间为 骺软骨 板，在结构上较为薄弱，故幼儿时偶因 外伤 引起 骨骺 分离。其临床特点与 肱骨髁上骨折 相似，是髁上 骨折 发生在幼儿发育阶段的一种特殊类型，不常见。 北京积水潭医院 的资料统计 发病率 占全部骨折的0.16％。幼儿肘部骨骺多未 骨化 ，骨折线不能在X线直接显影，误诊率极高。 【诊断】 其典型表现为分离的肱骨远端连同尺桡骨一并向后、内侧...
...于1～3岁男性婴幼儿，被认为是一种家族性疾病，但传递的准确因素尚未明确。据报导约有2％的Down综合征患儿伴有本病。本病有时也合并其它先天性异常病变。患儿于出生后不久至数月内即出现 便秘 症状，严重者腹部膨隆，有 呼吸困难 及 下肢静脉曲张 等症状。 【病变】 结肠的一部或全部显着扩张、肥厚，结肠袋消失。扩大肠段可比正常增大数倍，与未扩大肠段分界明显。扩张肥...
...～30％，而小梁骨为30～90％。长骨多呈管状，位于四肢游离部分。中间部分较长，称为骨干，内有空腔，即骨髓腔，含有骨髓。两端为 骨端 ，在未发育成熟时称为 骨骺 ，其表面为较薄的 骨密质 ，内部为 骨松质 。骨干与骨骺相交处为 干骺端 。在具有 复关节 及具多数突起的骨有附加骨化点。短骨外面为密质骨，内部全为松质骨，起支持作用。扁骨多位于人体中轴及四肢肢带部...
...～30％，而小梁骨为30～90％。长骨多呈管状，位于四肢游离部分。中间部分较长，称为骨干，内有空腔，即骨髓腔，含有骨髓。两端为 骨端 ，在未发育成熟时称为 骨骺 ，其表面为较薄的 骨密质 ，内部为 骨松质 。骨干与骨骺相交处为 干骺端 。在具有 复关节 及具多数突起的骨有附加骨化点。短骨外面为密质骨，内部全为松质骨，起支持作用。扁骨多位于人体中轴及四肢肢带部...
女性生殖器官发育异常有许多类型。按解剖部位分述，有 处女膜闭锁 ； 先天性无阴道 ， 阴道闭锁 或狭窄、阴道横膈或纵膈；子宫未发育或发育不全（ 先天性无子宫 或幼稚子宫等）、双子宫、双角子宫、鞍形子宫、单角子宫和纵膈子宫等；卵巢发育不全、卵巢异位等。还有 两性畸形 （分真性与假性）。 生殖器官发育异常的主要症状为：到春青期年龄无月经而有周期性 下腹痛 ，18...
输卵管发育异常较少见，也不容易被发现，常与生殖道发育异常并存，导致不孕或 宫外孕 。 【类型】 1．输卵管缺失 (1)一侧输卵管缺失与单角子宫同时存在，因胚胎早期一侧苗勒氏管未能形成所致。 (2) 真两性畸形 有睾丸或卵睾侧可能不形成输卵管。因在胚胎分化早期睾丸组织的支持细胞受h-y抗原的影响，产生抗苗勒氏管因子，使同侧苗勒氏管不能形成或抑制其分化发育。 (...
女性生殖器官发育异常有许多类型。按解剖部位分述，有 处女膜闭锁 ； 先天性无阴道 ， 阴道闭锁 或狭窄、阴道横膈或纵膈；子宫未发育或发育不全（ 先天性无子宫 或幼稚子宫等）、双子宫、双角子宫、鞍形子宫、单角子宫和纵膈子宫等；卵巢发育不全、卵巢异位等。还有 两性畸形 （分真性与假性）。 生殖器官发育异常的主要症状为：到春青期年龄无月经而有周期性 下腹痛 ，18...
...骨硬化 (osteopoikilosis)，播散型 凝集 性 骨病 (osteopathia condensensdisseminata)及点状骨(spottedbone)。全身多数 骨骼 上出现广泛散播的细密斑点，一般不产生临床 症状 ，大多数因其他原因作 X线 检查时偶然发现。本病最好发于 管状骨 的 骨骺 、 干骺端 等 松质 骨内，还可见于某些 扁骨...
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