...个或多数扁平界限清楚的浅褐色或褐色斑，圆形、卵圆形或不规则形，表面呈 天鹅 绒样到轻度 疣 状，以后缓慢增大，数目增多，颜色变深，呈褐黑色甚至黑色疣状 丘疹 或斑块，直径不超过3cm，表面附有 油腻性鳞屑 ，故称脂溢性角化病。不少损害表面可见 角栓 ，皮损可发生于除黏膜掌跖以外的任何部位。但以颜面和躯干中部最多见。皮损通常不自行消退，呈良性经过，恶变者极少。
咽角化症（keratosis of pharynx）为咽部淋巴组织异常角化，多发生于腭扁桃体及舌扁桃体，咽部其他部位的角化病变较少见。本病多发生于30岁以前的青年。病因未明，以往多认为与纤毛菌感染、口腔卫生不佳、鼻窦及咽淋巴组织慢性炎症有关。
病人常感咽部不适，如干燥、刺痒、微痛及异物感等。病程较长，症状轻重不一，有的病人常无明显自觉症状，偶在检查咽部时方始发觉。局部可见黄白色角化物突出于表面，呈砂粒样或棘状，质坚硬，基底紧密粘连，不能擦掉。
(一)发病原因 可能为常染色体显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
(一)发病原因 本病为常染色体显性遗传，为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。 (二)发病机制 为常染色体显性遗传，为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。
(一)发病原因 呈常染色体显性遗传。各种族皆可发生，两性发病率大致相等，有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。常染色体显性遗传。可能为常染色体显性遗传。
诊断 根据症状及体征，容易诊断。因角化病变主要发生在扁桃体隐窝口的上皮层，故易误诊为隐窝性扁桃体炎。 鉴别 因角化病变主要发生在扁桃体隐窝口的上皮层，故易误诊为隐窝性扁桃体炎。
弥漫性血管角化需要和下面各种 血管瘤 相互鉴别。 1.Mibelli 血管角化瘤 ：Mibelli血管角化瘤(angiokeratoma of mibelli)呈常染色体显性遗传，家庭中有 冻疮 史，好发于青春期。 2.Fordyce血管角化瘤： Fordyce血管角化瘤(fordyce angiokeratoma)又称阴囊血管角化瘤。 3.孤立性血管角化瘤...
咽角化症 （keratosis of pharynx）是咽部 淋巴组织 上皮细胞 过度角化所致，多发生于 腭扁桃体 和 舌扁桃体 ，以及咽后壁与咽侧索淋巴组织。发生原因尚不清楚。 【 临床表现 】 可以完全没有 症状 ，常无意中发现咽部白点，也可有咽部不适、异物感、疼痛、声音嘶哑和 口臭 等。 【检查】 可见 扁桃体 及其他淋巴组织表面有散在白色或黄白色尖突...
进行性对称性 红斑 角化症 (symmetrical progressive erythrokeratoderma)是 常染色体 显性遗传的角化异常性 疾病 ，主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化，境界明显，病程慢性。 对称性进行性红斑角化症的病因 (一)发病原因 是 常染色体 显性遗传的角化异常。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 对称性进行性红斑角化症的...
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