...随着现代科学与技术的发展，以现代科学和技术为基础的西医、西药迅速崛起并进入中国，我国医药体系进入了中医药和西医药并存和中西医药结合时期。由于化学合成药研发成本越来越高、时间越来越长，以“自然疗法”为特点的天然药物产业将成为全球制药业最具...
...恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药；（四）治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药。符合前款规定的药品，申请人在药品注册过程中可以提出特殊审批的申请，由国家食品药品监督管理局药品审评中心组织专家会议讨论确定是否实行特殊审批。特殊审批的...
...不良反应与再评价问题的全国政协委员、中国药典委员会执行委员周超凡研究员表示，中药注射剂确实存在化学成分复杂、质量标准欠缺、不良反应多等一系列问题，如何重新开启中药注射剂的现代化之路、探讨其研发策略、规范其科研程序、指导其发展方向，是中医药界亟待...
...许可，禁止进出口或州间销售濒危或受威胁物种，捕获、杀死、伤害、虐待、追捕，或将其从野外移走是不合法的。拥有、销售或运输任何非法捕获的濒危物种也是不合法的。 6. 在保护濒危和受威胁物种方面有合作协议的州将获得相应的联邦资助。 7. 授权有关...
...法规，先后申请了广东省中药保密品种以及国家中药保护品种。但近年来，随着药品注册政策的调整，作为保密品种的消渴丸已不能满足广大消费者知情权的需要，药品的处方与工艺倾向于向大众公开。再加上一些企业打着研发改进的幌子，用不正确的消渴丸处方进行仿制，...
...吸引了区内外优势企业涉足维吾尔医药的开发生产。维吾尔医药迎来了前所未有的发展机遇。本届科洽会上，维药的研发同样受到了关注。新疆西帕维药公司与中科院新疆理化所、中科院上海药物所签约，将投资1000万元，共建新疆维吾尔医药研发中心；新疆药业集团...
...的保护作用。 实验结果显示，穿琥宁浓度在8~1000毫克/升范围内能明显抑制H9/HIV-1ⅢB细胞与MT-2细胞形成合胞体，其半数有效浓度（EC50）为54.9毫克/升，选择指数SI为327.6。同时还发现，穿琥宁能保护HIV-1致感染...
...据美国媒体报道，斯坦福大学研究人员公布的最新调查显示，患有骨质疏松症的美国人在１０年间剧增了6倍以上，治疗骨质疏松症的新药研发与销售数量也同时增加。 根据统计，截至２００３年底，估计有３６０万人患有骨质疏松症，而１９９４年只有５０万人。...
...借鉴世界先进做法，建立“预防接种不良反应研发和救济基金”，保护被接种人群的合法权益，同时促进疫苗新产品的研发。补偿救济机制应涵盖的内容主要有：明确救济给付的条件救济给付应符合：(1)疫苗须经行政管理部门审批并合法登记。(2)无接种过失或明显...
...11146种，许多是中国特有物种，虽然大多数的遗传背景资料都很缺乏，其蕴涵的基因资源却迫切需加以保护与开发，这是我国药用生物资源可持续利用所必需的基础。但面对如此浩瀚而遗传背景有限的药用植物种类，如何进行基因组研究，在财力，技术普及程度及实验材料...
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