(一)治疗 对口服维A酸反应良好。外用皮质类固醇激素可有一定疗效。 (二)预后 随年龄增长而改善， 绝经 后可消退。亦可发展为固定形态者。
掌跖角化症(keratosis palmaris etplantaris)属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为症状性，见于 毛囊角化病 及 毛发红糠疹 。
角化棘皮瘤（keratoacanthoma）又称皮脂软疣或假癌性软疣。是毛囊角化上皮的增生性病变。多见于男性，中老年人好发。
给对称性进行性红斑角化症条目的留言 -- 222.185.30.86 2014年5月30日 (五) 08:40 (CST) 留言： 这种病到底能治愈吗？好烦，我们家用药两年多了都不见好
掌跖角化过度是指局部皮肤角质增生、 皮肤干燥 ，有 鳞屑 、皲裂，一般无主观不适，有时可有 瘙痒 或疼痛，常在冬季加重的症状。
...个或多数扁平界限清楚的浅褐色或褐色斑，圆形、卵圆形或不规则形，表面呈 天鹅 绒样到轻度 疣 状，以后缓慢增大，数目增多，颜色变深，呈褐黑色甚至黑色疣状 丘疹 或斑块，直径不超过3cm，表面附有 油腻性鳞屑 ，故称脂溢性角化病。不少损害表面可见 角栓 ，皮损可发生于除黏膜掌跖以外的任何部位。但以颜面和躯干中部最多见。皮损通常不自行消退，呈良性经过，恶变者极少。
咽角化症（keratosis of pharynx）为咽部淋巴组织异常角化，多发生于腭扁桃体及舌扁桃体，咽部其他部位的角化病变较少见。本病多发生于30岁以前的青年。病因未明，以往多认为与纤毛菌感染、口腔卫生不佳、鼻窦及咽淋巴组织慢性炎症有关。
病人常感咽部不适，如干燥、刺痒、微痛及异物感等。病程较长，症状轻重不一，有的病人常无明显自觉症状，偶在检查咽部时方始发觉。局部可见黄白色角化物突出于表面，呈砂粒样或棘状，质坚硬，基底紧密粘连，不能擦掉。
(一)发病原因 可能为常染色体显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
(一)发病原因 本病为常染色体显性遗传，为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。 (二)发病机制 为常染色体显性遗传，为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。
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