分解代谢

分解代谢 (catabolism)指机体将来自环境或 细胞 自己储存的有机营养物质 分子 (如糖类、 脂类 、 蛋白质 等),通过一步步反应降解成较小的、简单的终产物(如 二氧化碳 、 乳酸 、氨等)的过程,又称异化作用。分解代谢伴有蕴藏在大分子复杂结构中自由能的释放。在分解代谢的某些反应中,产生的大部分自由能储存于ATP中,一些自由能以NADPH形式直接用...

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新陈代谢旺盛

新陈代谢是活 细胞 中全部化学反应的总称,它包括物质 代谢 和 能量代谢 两个方面。各种 生物 的新陈代谢,在生长、发育和 衰老 阶段是不同的。幼 婴儿 、青少年正在长身体的过程中,需要更多的物质来建造自身的机体,因此 新陈代谢旺盛 ,同化作用占主导位置。到了老年、晚年,人体机能日趋 退化 ,新陈代谢就逐渐缓慢,同化作用与异化作用的主次关系也随之转化。 新陈...

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代谢减低

直接或间接由钙磷等 代谢 紊乱引起的全身性骨 疾病 ﹐但也可能突出反映为身体某一部位的骨改变。 骨代谢病主要表现为骨形成和骨吸收两者之间的转换紊乱或异常﹐骨形成或骨吸收可减少或增加﹐ 骨基质 形成可缺乏或增加﹐其矿化也可缺乏﹑不足或沉积过多﹐结果骨可显示疏松﹑软化﹑ 硬化 或过度 钙化 ﹐可兼具两种或两种以上的表现。 骨代谢减低的原因 常见的骨代谢病有 佝偻...

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嘌呤代谢紊乱

嘌呤代谢紊乱 (disturbance of purine metabolism),先天性或获得性酶缺陷, 心血管 、 肾脏 疾病或 中毒 所致的某种 嘌呤 碱生成过多或过少或 核酸 分解过多。表现血中 尿酸 过多或过少、 痛风 及 神经症 状等。嘌呤为 嘧啶 环与 咪唑 环并合而成的杂环 化合物 。自然界以嘌呤碱的形式存在。含于 DNA 和 RNA 中,D...

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代谢

代谢病 (metabolic diseases of bone),直接或间接由钙磷等 代谢 紊乱引起的全身性骨疾病,但也可能突出反映为身体某一部位的骨改变。如 甲状旁腺功能亢进 能引起全身普遍脱钙,但在 四肢骨 某些部位可出现局限性 骨纤维 性囊性改变。 骨代谢病 主要表现为骨形成和骨吸收两者之间的转换紊乱或异常,骨形成或骨吸收可减少或增加, 骨基质 形成...

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先天性铜代谢障碍的诊断_如何鉴别先天性铜代谢障碍_查症状_【疾病大全】

铜中毒: 尽管铜是重要的必需微量元素,但应用不当,也易引起中毒反应。一般而言重金属都有一定的毒性,但毒性的强弱与重金属进入体内的方式及剂量有关。口服时,铜的毒性以铜的吸收为前提,金属铜不易溶解,毒性比铜盐小,铜盐中尤以水溶性盐如醋酸铜和硫酸铜的毒性大。当铜超过人体需要量的100~150倍时,可引起坏死性 肝炎 和 溶血性贫血 。

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黑素代谢异常

黑素代谢异常 (disorders of melanin pigmentation),黑素和(或) 黑素细胞 的增多、减少或消失导致的 皮肤 颜色异常。可因各种内外因素如 遗传 、 内分泌 、 营养不良 、系统性疾病、日光及其他理化因子所致。 临床表现 多种多样,大体上可分为色素增多及色素减少两大类。根据病因又可分为 原发性 及 继发性 。 黑素 位于 表皮...

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先天性铜代谢障碍的检查_先天性铜代谢障碍要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

肝豆状核变性 的症状是 肝硬化 ,大脑豆状核区功能不全的神经性异常、 共济失调 、 肢体震颤 ,角膜K-F环(角膜外缘呈棕色或灰绿色的环), 皮肤色素沉着 ,与低磷酸盐血症及低尿酸血症一起出现的以氨基酸尿、磷酸盐尿、尿酸尿为特点的肾异常。血清铜浓度通常降低,尿铜排出量显著增加,铜蓝蛋白浓度一般下降,白细胞色素氧化酶活力下降。 Menke综合征该病病变的基本原

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氨基酸代谢

氨基酸代谢病 英文名:metabolicdiseaseofaminoacidcatabolism,别名: 氨基酸病 ; 氨基酸尿 症;当 神经系统 受累时通常只出现轻度精神运动发育迟滞直到发病2~3年后才有明显 症状 像其他遗传性 代谢性疾病 一样氨基酸病不影响 胎儿 的子宫内 生长发育 或 分娩 ,早期可无 体征 。除个别情况,氨基酸病(aminoacid...

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代谢性酸中毒

...体 动脉血 液中 酸碱度 (pH)是 血液 内H 浓度的负对数值,正常为7.35~7.45,平衡值为7.40。体液中H 摄入很少,主要是在 代谢 过程中内生而来。机体对酸碱负荷有相当完善的调节机制,主要包括缓冲、 代偿 和纠正作用。碳酸 碳酸氢盐是体液中最重要作用最大的缓冲对,代谢性酸负荷时,H 与HCO3-结合成H2CO3,H2CO3极不稳定,大部分分解成...

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