临床需与 肺气肿 ， 心力衰竭 相鉴别。
可与其他 紫癜 性皮肤病相鉴别(表1)。 ?
诊断 根据临床表现，结合组织病理即可诊断。
除原发病的临床表现外，有以下共同特点：发病较隐匿，进展缓慢;进行性 呼吸困难 ，继而出现不同程度的 发绀 ，呼吸浅而快。久病后发生杵状指(趾); 咳嗽 ，少量 咳痰 ，可有 发热 、 体重减轻 等;晚期可发生 右心衰竭 。典型体征主要有 双肺的吸气爆裂音 和杵状指。 根据病史和临床表现，实验室检查和其他辅助检查。即可诊断。
呈半球形或轻度分叶 结节 ，中等硬度，大小2～10mm不等，颜色为蓝黑色。其周围有 红晕 或褐色色素沉着。损害突然或逐渐发生。好发于面部，但也可累及其他部位包括口腔黏膜。本病的重要性主要为临床上类似 恶性黑色素瘤 。
(一)治疗 1.一般处理积极治疗肺的原发病。缺氧明显时，可给予充分吸氧，也可给予高频通气给氧，但效果不大。 2.肾上腺糖皮质激素 对 特发性肺纤维化 有一定疗效。 3.并发症治疗 右心衰竭 者按右心衰竭处理。 (二)预后 本征的预后取决于原发病。
(一)治疗 尚无满意疗法。可内服维生素C、维生素E。亦可局部外涂皮质激素制剂。 (二)预后 病程为慢性。斑状损害可以自然消退，但在其边缘可再发新斑。如此反复，迁徙难愈，往往需经1年以上才治愈。有复发倾向。
西医治疗 手术切除。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
血管角化瘤也称血管角皮瘤，是一种以真皮上部 毛细血管扩张 和 表皮角化 过度为特征的皮肤病。
血管外皮细胞瘤 起源于骨血管外皮 细胞 的 恶性肿瘤 ，根据 病理 改变，分为侵袭性血管外皮细胞瘤和低分化的 恶性血管外皮细胞瘤 。该 肿瘤 极为罕见，国内外只有20余例报道。WHO统计，仅占 原发性 骨肿瘤 的0.16%，比 内皮细胞 瘤更少见。 1． 临床表现 该肿瘤多发于21~30岁的青年人，好发于 骨盆 及 股骨 ，也有见于 椎骨 、 肋骨 、 锁骨...
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