2007年9月8日中、美两国药典委员会在上海进行了短暂而富有成效的会谈，双方对过去几年的合作进行了回顾并就如何进一步全面、深入地进行紧密的合作进行了洽谈。 国家食品药品监管局副局长兼国家药典委员会秘书长吴浈先生首先简要介绍了中国药典委员会（ChPC）的概况，对双方合作进行了回顾，强调指出ChPC是国家食品药品监督管理局所属的重要组织机构。USP与ChPC合作...
中药饮片的干燥方式直接关系到饮片的质量，饮片生产企业应按规范选择适当的干燥方法，并配备相应的设施。饮片生产应以设备干燥为主，条件完善的太阳房可用于宜低温或阴凉干燥的产品，药材专用晒场仅作药材翻晒养护使用。 自然干燥 自然干燥是指把切制好的饮片置日光下晒干或置阴凉通风处阴干。《 中药炮制 对饮片干燥也是有不同条件的，有的要晒干，有的要阴干，还有的要晾干。而自然...
7月5日，国家药典委员会发布了《关于异福片、异福胶囊及异福酰胺片标准修订的公示》。 国家药典委员会拟将对药典品种异福片、异福胶囊及异福酰胺片的标准进行修订。公示期为一月。若有异议，请附相关说明及实验数据。（联系地址：北京市崇文区法华南里11号楼国家药典委员会；联系人：姜典卓；邮编：100061；电话：010-67154488-206）异福片Yifu Pian...
1月16日，国家药典委员会发布了《关于国家标准有关内容执行问题的函》（国药典化发〔2007〕8号）。 近期，国家药典委员会陆续接到一些生产企业和药检所的来函，询问国家标准执行过程中有关物质检查等如何理解和执行的问题，经专业委员会专家讨论，解释如下： 一、有关物质检查项下“……供试品溶液色谱图中如有杂质峰……”，杂质峰不包括溶剂峰和确认的辅料峰。药品说明书应列...
由国家药典委员会、人民卫生出版社联合出版的《中华人民共和国药典临床用药须知》（2005年版）（下文简称《须知》）日前正式出版发行。 在《须知》出版发行的新闻发布会上，国家药典委员会秘书长王国荣特别指出：该《须知》是2005年版《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）的重要配套丛书之一；在为了指导我国医药人员全面了解和合理使用《中国药典》中各类药品，保证临床...
国家药典委员会已委托中检所对左羟丙哌嗪等品种进行标准统一工作，请相关生产企业与中检所联系，并于该通知发布之日起两周之内将样品报送至中检所，逾期未报者，后果自负。（中检所通讯地址：北京市天坛西里2号，邮编：100050；电话：010-67095224） 附件：品种名单 左羟丙哌嗪奥氮平左羟丙哌嗪片奥氮平片左羟丙哌嗪胶囊丙泊酚注射液左羟丙哌嗪口服溶液复方盐酸阿替...
1月26日，国家药典委员会发布了《关于对2005年版<中国药典>三部未收载的治疗类细菌制品标准提高征集意见的通知》（国药典生发〔2007〕30号）。 国家药典委员会生物制品标准处（原中国生物制品标准化委员会办公室）曾于2003年和2004年分别召开细菌专业委员会会议，对部分治疗类细菌制品（见附件）的质量标准的修订进行了讨论，并要求各有关生产企业会后对标准修订...
10月24日，国家药典委员会发布了《关于“复方 苦参 注射液质量标准”的复函》（药典业中函〔2007〕160号）。 日前，国家药典委员会收到山西振东制药有限公司关于“复方 苦参 注射液”质量标准问题。经核查，该品种于2004年12月22日，由国家局批准山西金晶药业有限公司提出修订【检查】pH值项。修订后的标准从2005年2月22日实施，其颁布件号为2004Z...
【南京日报报道】 （记者 王馨 通讯员 王振满 吴燕） 一个年产1万吨的国内一流的中药饮片生产基地——南京海昌中药饮片公司将在今年底在高新区开工建设。这是昨天召开的“中国南京中药饮片质量标准国际论坛”上传出的消息，这将是我市中药现代化产业的领衔之作。 所谓中药饮片，就是将中药材进行加工炮制后形成的中药成品，市民在中药房抓的药就是饮片，饮片也是中成药的主要原料...
输液量的判定根据血浆比重计算：正常为1.027,比重每增加0.001，需补液200ml 根据体表面积计算：休克早期800～1200ml/(m 2 ·d) 体克晚期1000～1400ml（m 2 ·d） 休克纠正后补生理需要量的0.50～0.70 根据休克指数计算: 正常为0.5,1.0示血容量损失0.20～0.30， >1.0示血容量损失0.30～0.50 ...
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