...，应该引起警惕，尽可能及早采取相应的措施以防止、减轻或排除其作用。 一、单核吞噬细胞系统功能受损 单核吞噬细胞系统具有吞噬及清除循环血液中的凝血酶、其它促凝物质、纤维蛋白、纤维溶酶、纤维蛋白（原）降解产物（fibrin or fibrinogen degradation product, FDP）以及内毒素等物质作用。因此，单核吞噬细胞系统的严重功能障碍会促...
高脂蛋白血症Ⅲ型 (hyperlipoproteinemia type Ⅲ)又名宽β 疾病 ，β- 脂蛋白 不良 血症 。它是一个独立疾病，伴VLDLS 分解代谢 障碍，导致LDL 前体 和中 间体 累积。脂蛋白的电泳提示LDL迁移率，而超速离心提示VLDLS。电泳分析显示宽β-脂蛋白带。 血清胆固醇 (达1000mg/ml)和 甘油三酯 (达2000mg/...
维U颠茄铝胶囊Ⅲ （Vitamin U,Belladonna and Aluminium Capsules），用于胃， 十二指肠溃疡 ， 慢性胃炎 、 胃酸过多 、 胃痉挛 。 本药品被归类到 胃及十二指肠溃疡 等药品分类。 维U颠茄铝胶囊Ⅲ的副作用（不良反应） 1 便秘 、 出汗减少 ，口鼻 咽喉 及 皮肤干燥 、 视力模糊 、 排尿困难 (尤其老年人)。...
...orage disease,GSD)是 常染色体隐性遗传 疾病 ，，一类先天性酶（ 脱支酶 ）缺陷所造成的 糖原 代谢障碍 疾病。糖原贮积病Ⅲ型(Glycogen storagy disease type Ⅲ)即CoriⅢ型糖原贮积 综合征 ,又称Cori病、脱支酶缺乏症、Forbes病、局限性 糊精 病(Limited dextrinosis)、脱支酶糖原...
...承霤病 ， 侏儒 也不明显，亦无 角膜浑浊 或 心脏病 等 并发症 。肘、 膝关节 有轻度挛缩。即使有 肝脾肿大 ，也很轻微。 黏多糖贮积症Ⅲ型的病因 (一)发病原因 病因为 常染色体隐性遗传 。 (二)发病机制 根据 成纤维细胞 混合培养 结果，可将本病分为A、B、C、D四型。A型是由于 溶酶体 乙酰 肝素 -N- 硫酸酯酶 缺乏引起;B型是由于N-乙酰-...
辛凝血素α凝血因子Ⅷ （Octocog alfa），商品名 Advate 。本品适用于预防和控制A型 血友病 患者的 出血 。 本药品被归类到 血液疾病类 等药品分类。 辛凝血素α凝血因子Ⅷ的副作用（不良反应） 本品迄今尚未报道有严重 不良反应 。轻至中度的不良反应：奇怪的 味觉 、输注部位 瘙痒 、 眩晕 、 头痛 、插管引起的 感染 、 寒颤 、 热潮红...
促凝血药 分类 分类“促凝血药”的页面 此分类包含下列15个页面，共有15个页面。 乙 乙酰甘氨酸乙二胺 云 云南白药 云南红药胶囊 凝 凝血质 卡 卡络柳钠 安 安特诺新 新 新凝灵 氧 氧化纤维素 氨 氨基己酸 氨甲环酸 氨 续 氨甲苯酸 甲 甲萘醌亚硫酸氢钠 维 维生素K1 酚 酚磺乙胺 鱼 鱼精蛋白
...一部位出血所占比例甚少。 ③出血多伴有DIC其他临床表现，如休克、皮肤栓塞坏死及脏器功能不全等。 ④常规止血治疗措施如纤溶抑制剂及单纯输血或凝血因子补充等，疗效多不显著，有时反可加重病情，而抗凝治疗等综合措施常有一定疗效。 2.休克或微 循环衰竭 休克或微循环衰竭为DIC最重要和最常见的临床表现之一。其发病率在30%～80%之间。Matsuda 136例DI...
(一)治疗 DIC的治疗原则是序贯性，及时性，个体性及动态性。主要治疗包括基础疾病处理及诱因清除，抗凝治疗，凝血因子补充，抗纤溶疗法，溶栓治疗及对症处理等。除对症治疗外，既往多主张其他治疗可酌情同时进行。但近年倾向按序贯方式治疗。即按上述顺序，各种治疗逐项进行，只在前一项治疗未获满意疗效时，再行下一项治疗。 1.基础疾病治疗及诱因消除 如控制感染、治疗肿瘤、...
遗传性凝血因子缺乏所引起的 出血性疾病 比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的 遗传学 规律通过 基因 从 亲代 遗传 给后代。 遗传性凝血因子缺乏症的病因 一、病因： 遗传性凝血因子缺乏症 的 遗传 特点可分为以下几类： 1、 常染色体 显性遗传：如一般 血管性血友病 、 异常纤维蛋白原血症 、Passoy...
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