...女人都是口是心非善变的动物，她们说“不是”的时候，心里常常想的是“是”，到底她们葫芦里买的是什么药，我们一起来瞧一瞧……你是不是也是这样的呢！ 揭开女人的15个行为秘密 秘密1:也许女人喜欢冷酷的男人，但她最爱的还是那些善解人意的。 女人...
...特点的遗传性疾病。在1997年，研究人员确认FMF基因并找到引起遗传性风湿病的几种不同基因突变。在染色体16上发现的基因给蛋白质作了编码，它几乎只有在对免疫应答起重要作用的白细胞上的粒细胞中发现。这种蛋白质可能在无“制动闸”作用的失活免疫应答...
...HGPS是一种罕见的、致命的基因病，特征是儿童出现加速老化的外貌。尽管这种病很少见，但是HGPS长期以来都被认为是研究正常衰老机制的最佳模型。对该病的研究使科学家们发现核纤层蛋白A基因在保证细胞结构和功能上的重要性。核纤层蛋白A基因的突变...
...苯基酮尿酸症是一种由缺乏苯基丙氨酸酶所引起的代谢遗传疾病。酶的缺乏导致精神发育迟缓、器官损坏和姿态异常。母亲患PUK严重地危及妊娠。传统的PKU是一种常规染色体隐性遗传疾病，它是由在第12条染色体上发现的苯基丙氨酸（PAH）两个等位基因...
...治疗的现实，获得了众多医学专家和患者的一致好评。 据专家介绍，“解毒祛癣”系列药物是通过基因修复来治疗牛皮癣的，该系列药物富含有能够模拟DNA并促使皮肤停止制造有害物质的微量分子，它能定向性、选择性的作用于病灶部位，一旦发现重要基因改变或者...
...诱导的PD动物，同时注射利鲁唑，发现与空白对照组动物行为无显著性差别，这说明利鲁唑具有一定的DA能神经保护作用。 最近研究发现，阻断突触前α2-肾上腺素受体能有效减少运动障碍，包括左旋多巴引起的运动障碍及相关的行动失调。Fipamezole...
...机体出现了由两个或多个基因的编码区首尾相连置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因并成功表达了融合蛋白。...
...各种遗传病的基因异常是不同的，同一遗传病也可以有不同的基因异常，但这些异常大体可分为基因缺失和突变两大类型。后者包括单个碱基置换、微小缺失或插入。近年来不发现一些遗传病是由于基因内的三核苷酸重复顺序增加引起的，根据对基因异常类型的了解，...
...肺结核。在最新研究中，他们用来自小鼠的对该菌有抗性的一段替换掉这段。他们发现小鼠抵御感染的能力随着DNA片断的转移而转移。该小组发现Ipr1基因，它位于转移的带有抗性的DNA片断上，可以限制结核的复制。该基因也可以改变免疫系统细胞因感染而死亡的...
...据新华社讯 同样是熬了一个通宵，有的人会疲惫不堪，有的人却没觉得有多累。欧洲科研人员最新的研究证实，这种差异实际上和一个名为ＰＥＲ３的基因有关。 来自比利时和英国的研究人员在日前出版的《神经学杂志》上报告说，此前的研究就发现ＰＥＲ３基因与...
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