发病率仅次于 骨软骨瘤 ，多在儿童发病，较多。生长慢，症状较轻。无恶变趋向。 多发生在颅骨，颜面骨及下颌骨偶有发生，分致密 骨瘤 及松质骨瘤两类。 致密骨瘤发生在颅面骨表面者，局部隆起，发生在颅内板者，肿瘤如突入，可引起颅内压近，引起 晕眩 、 头痛 、甚至 癫痫 骨松质瘤则常发生于长骨端骨干与骨骺交界处的软骨部，随管状骨长度的增长，骨瘤亦有变化，呈不同形状...
(1)可有急性化脓性感染病史 (2)局部红肿疼痛且有波动感试穿有脓液。 (3)全身症状有 发热 乏力 等。 (4)白细胞计数增高 (5)深部 脓肿 经b超检查可呈液性暗区
【临床表现】 本病全身各系统均可受累，但较少同时出现多种临床表现。有时患者需经历数年甚至更长时间才相继出现各种临床症状和体征。 1、 口腔溃疡 几乎所有患者均有复发性、疼痛性口腔 溃疡 (aphthousulceration，阿弗他溃疡)，多数患者以此症为首发症状。溃疡可以发生在口腔的任何部位，多位于舌缘、颊、唇、软腭、咽、扁桃体等处。可为单发，也可成批出现...
...者，常用径路有软腭正中裂开，硬腭“U”形或舌形切口。经鼻途径仅适于瘤体在后鼻孔处，伸至鼻腔、鼻窦者，常用方法有鼻侧切开或扩大鼻侧切开术。鼻咽纤维 血管瘤 手术时由 于术 腔深、术野小、失血迅猛及瘤体剥离困难等问题存在，因此应做好术前准备，手术时既要彻底切除肿瘤，又要尽量减少失血，防止并发症，术前可先行气管切开，或行颈外动脉结扎，切除肿瘤时可用控制性降压麻醉。...
掌跖纤维瘤病 (palmar and plantar fibromatosis)包括掌部 纤维瘤病 和跖部纤维 瘤病 两病。二者在组织 病理 、 浸润 方式和切除后倾向复发等方面均相似。 掌跖纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 掌跖纤维瘤病的症状 1.掌部 纤维瘤病 (palmar fidromatosis)又称...
本病的治疗方法有手术、放疗和药物保守治疗。由于 硬纤维瘤 术前诊断困难，且可能恶变为 纤维肉瘤 ，故多数作者认为应及早手术切除。切除范围包括肿瘤及附近正常肌肉、筋膜和腱膜，以降低术后复发率。肿瘤范围广不能切除时可试用放疗。为降低复发率，术后辅以非类固醇抗炎药和抗雌性激素药，有否实际疗效，有待进一步研究。
纤维瘤（fibroma）多见于皮下， 生长缓慢 ，一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。若混有其他成分，则成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维 脂肪瘤 等。纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的 硬纤维瘤 （desmoid）可恶变，应尽早手术完整切除。
1.主要症状为进行性 鼻塞 ，阵发性突然出血、量多、持续短暂。反复大量出血可致。 2.肿瘤压迫邻近器官可出现、 听力减退 。 3.患侧面颊部膨隆， 眼球突出 、移位，软腭下塌、致患者常 张口呼吸 。甚至破坏颅底侵入颅腔，出现 头痛 及颅 神经症 状。 4.检查时见鼻腔深部及鼻咽部有质地较硬、表面光滑肿块，有时可见显著血管丛，触之易出血。
（一）治疗 无症状的组织细胞纤维瘤不需治疗。对偶然发现的 病灶 ，可以通过定期随诊，以观察病情的变化。对于有症状的病灶，病灶在不断发展扩大且有 骨折 倾向时，可选择病灶刮除植骨，预后很好。对于小的病灶，可行单纯刮除，无需植骨，也可通过随诊，病灶有可能自愈。 （二）预后 组织细胞纤维瘤预后好，文献未见恶变报道。
纤维瘤病 为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。复发率为25～57%。复发时间多在术后1月～1年，甚至可达10年以上，所以这类肿瘤又称侵袭性纤维瘤病。多次复发，可致病变累及范围更加广泛，而出现不可抑制的生长，侵犯重要器官而危及生命。
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