恶性黑瘤应注意与 色素痣 、色素型 基底细胞癌 、色素性脂溢角化病、 皮肤纤维瘤 或 硬化 性 血管瘤 (sclerosing hemangioma)等鉴别。甲下黑瘤尚须与陈旧性甲下血肿相区别。
诊断 根据病史、脾脏不规则的肿大、不明原因的 发热 、全身浅表淋巴结不肿大，以及实验室和影像学的检查等，一般可以诊断出脾脏的恶性肿瘤；但最近国外文献报道脾 淋巴瘤 在血循环中存在带有绒毛的淋巴细胞（splenic lymphoma with villous lymphocyte，SLVL），应与 慢性淋巴细胞白血病 、 毛细胞白血病 相鉴别，SLVL的诊断主...
诊断 根据临床表现、体征和实验室检查及通过组织病理学检查明确诊断。 鉴别 病理上应与 非典型纤维黄色瘤 区别，后者病变较小，起源于真皮，无向深部组织侵袭的趋势。 恶性纤维组织细胞瘤 常见涡纹状结构，而在 非典 型纤维 黄色瘤 则无此现象。
诊断 根据病史及临床表现，并结合影像学检查，诊断并不难，最后确诊还要靠活体组织检查。 鉴别 主要是和泪腺上皮性肿瘤鉴别，后者为多回声或中高反射。但和 泪腺炎 性假瘤区别困难，必要时活检证实诊断。最易和其混淆的是淋巴细胞性炎性假瘤，两者在临床和影像上均类似，仅 淋巴瘤 年龄偏大，最后鉴别需要病理证实。
诊断 根据病史及临床表现，并结合影像学检查，诊断并不难，最后确诊还要靠活体组织检查。 鉴别 主要是和泪腺上皮性肿瘤鉴别，后者为多回声或中高反射。但和 泪腺炎 性假瘤区别困难，必要时活检证实诊断。最易和其混淆的是淋巴细胞性炎性假瘤，两者在临床和影像上均类似，仅 淋巴瘤 年龄偏大，最后鉴别需要病理证实。
诊断 由于原发性阴道恶性淋巴瘤少见，所以容易误诊或漏诊，而且阴道NHL可在诊断 子宫内膜癌 后3年发生（Vang，2000），更增加了诊断的困难性。诊断原发性阴道 淋巴瘤 的标准除发病部位外，同原发性外阴淋巴瘤。阴道NHL的分期有FIGO期和Ann Arbor分期（1971），因为FIGO分期Ⅳ患者可能是Ann Arbor分期中的ⅠE，所以大多数学者认为采用...
诊断 MFH的组织学诊断十分重要，是确诊的依据，诊断标准如下： ①同时有肿瘤性成纤维细胞和组织细胞两种成分。 ②梭形细胞特殊的“花瓣”状或“车轮”状排列。 ③多核瘤巨细胞的存在。 ④炎性细胞，特别是淋巴细胞浸润。 鉴别 MFH自O'Brien 1964年首次报道后，才逐渐出现在各文献上，说明以前对MFH没有认识，很可能误诊为其他恶性肿瘤，需鉴别的主要为 纤维...
以色列魏兹曼研究院一个科研小组最近开发出一种癌症诊断新技术，该技术可使医生在不进行肿瘤切片的情况下，快速准确地判断患者肿瘤是恶性还是良性。 据２４日出版的《耶路撒冷邮报》报道，这一名为“３ＴＰ”的新技术是通过常规核磁共振成像技术对就诊者肿瘤区进行３次扫描，但在后两次扫描前需给患者注射某种能使发病区呈现细微变化的介质，最后通过电脑软件对３次扫描结果进行综合成像...
诊断 临床检查必须十分仔细。特别是颈部淋巴结应仔细检查，最好站在病人身后仔细触诊。耳前、耳后、枕后、锁骨上下区、胸骨上凹均应仔细检查。腹部检查时要注意肝脏的大小和脾脏是否肿大可采取深部触诊法。还应注意口咽部检查及直肠指诊。确诊依赖于病理检查。 鉴别 大部分肿瘤细胞表现为弥漫性高度分化的特点，具有不充实的细胞质，较小的细胞核。有丝分裂象多见，有较强的膦酸酯酶活...
诊断 小肠原发性恶性淋巴瘤诊断比较困难，临床表现变化多端，且无规律性，实验室检查均缺乏特征性，又无特异性可靠诊断方法，因此本病术前确诊率很低，当病人出现不规则的 腹痛 、 腹泻 、 消瘦 、 食欲减退 、 发热 及其他消化道症状时，检查发现腹部移动性肿块，特别是合并不全性 肠梗阻 表现时，应考虑到小肠 恶性淋巴瘤 的可能性。通过全消化道钡餐检查有助于定位诊断...
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