诊断 本病的临床表现为非特异性，对于局部 骨痛 ，周围 软组织肿胀 ，或局部触及肿块，易发生 病理性骨折 的患者，可怀疑本病。骨骼扫描阳性，MRI显示占位性病变，在进行骨骼活检前应考虑原发性骨淋巴瘤的可能性，以便采取足够的材料进行病理检查。确诊需要病理活检。但是，手术活检会增大病理性 骨折 的可能性。大部分原发性骨 淋巴瘤 表现为IE期（60%），Ⅳ期（40...
诊断 淋巴瘤 无特殊临床表现，如无细胞学和组织学资料，术前诊断十分困难。 流行病学调查发现3类人有易患性： ①器官移植接受者； ② 艾滋病 患者； ③先天性 免疫缺陷 者（如 系统性红斑狼疮 、 EB病毒感染 及类风湿等）。 以上3类人员患中枢神经系统疾病时要考虑到本病的可能性。如病人有 颅内压增高 症状，又合并 轻瘫 或 精神障碍 ，外周血象白细胞分类中淋...
套细胞淋巴瘤 和其他任何疾病一样，越早治疗的效果越好。套细胞淋巴瘤是近年来确定的一种特殊类型B细 胞淋巴瘤 ，过去曾将该肿瘤命名为中间 淋巴细胞 性 淋巴瘤 (Rapaport)，中心 细胞 性淋巴瘤(Kei)或归入弥漫性小裂细胞淋巴瘤(WF)。 现已知该肿瘤起源于 滤泡 套内层中未受 抗原刺激 的CD+5、CD－23周围性 B细胞 ，故命名为MCL。国内有...
淋巴瘤 是 淋巴系统 的 恶性肿瘤 。 淋巴系统通过 淋巴管 网络将 淋巴细胞 这种专业化的 白细胞 携带到包括 骨髓 在内的人体全身各处(见 免疫系统生物学 图)。散布于整个网络的 淋巴结 (常被误称为 淋巴腺 )能收集淋巴细胞。恶变的淋巴细胞(淋巴瘤 细胞 )可以局限在一个淋巴结内，亦可扩散到人体的任何器官。 淋巴瘤有两种主要类型： 霍奇金淋巴瘤 (常称...
淋巴瘤 分型对病人预后的估计，临床治疗有指导性意义。但这不如良恶性鉴别重要。在日常外检中进行淋巴瘤分型，应挑选针对性强、特异性高、使用方便的标记抗体。如有条件的单位以新鲜组织冰冻切片标记、阳性率高。一般单位病理科则选用石蜡切片标记抗体。目前比较常用而效果稳定的石蜡切片标记抗体有L 26 （全B，除 浆细胞瘤 ）UCL1（全T ）KP1或Mac387组织细胞标...
恶性淋巴瘤 总的可分为非何杰金 淋巴瘤 （NHL）与何杰金氏病两大部分。NHL的免疫功能分类繁多。总体上各类型的瘤细胞的免疫细胞化学标记与相应的正常细胞标记相一致。但是由于瘤细胞的基因有变异，分化不正常，其抗原性也发生变化。因此瘤细胞比相应正常细胞的表达要弱或丧失。在此不分型描述，而从应用角度分为下列三方面进行讨论：
肺假性淋巴瘤 (pulmonary pseudolymphoma, PL )又称 结节 性 淋巴组织 样 增生 (nodular lymphoid hyperplasia)，系指肺内局部淋巴组织增生性 疾病 ，通常呈单个结节，且限于单个 肺叶 内。 肺假性淋巴瘤的病因 (一)发病原因 慢性炎症 。 (二)发病机制 肺假性淋巴瘤 为黄褐色，与周围组织有清楚的分...
诊断 非霍奇金淋巴瘤 临床表现多种多样应提高对本病的警觉，对原因不明的进行性 淋巴结肿大 、胸腔或 腹部肿块 、 不明原因发热 （特别是伴有肿块）应想到本病，进行活体组织检查。 活体组织病理学检查是非 霍奇金淋巴瘤 鉴别诊断及确诊的主要依据，必不可少。与造血系统肿瘤鉴别还需进行骨髓细胞学检查。目前本病的病理学诊断已发展为在传统的形态学基础上结合免疫学标志、细...
非霍奇金淋巴瘤 又称 非何杰金氏淋巴瘤 、 非何杰金淋巴瘤 ，是一组 组织学 类型、 临床表现 以及 生物学 行为有显著差异的 淋巴细胞 肿瘤 性 疾病 。临床表现以无痛性 淋巴结肿大 为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、 胃肠道 、骨、 骨髓 、 皮肤 、 唾液腺 、 甲状腺 、 神经系统 、 睾丸 等。分别表现不为局部肿块、压迫、 浸润...
非霍奇金淋巴瘤 又称 非何杰金氏淋巴瘤 、 非何杰金淋巴瘤 ，是一组 组织学 类型、 临床表现 以及 生物学 行为有显著差异的 淋巴细胞 肿瘤 性 疾病 。临床表现以无痛性 淋巴结肿大 为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、 胃肠道 、骨、 骨髓 、 皮肤 、 唾液腺 、 甲状腺 、 神经系统 、 睾丸 等。分别表现不为局部肿块、压迫、 浸润...
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