诊断 根据病史、临床表现以及辅助检查结果，一般可做出诊断。 鉴别 需要与 硬脊膜外脓肿 、 急性横贯性脊髓炎 、椎体 骨髓炎 、硬脊膜外血肿以及椎管内肿瘤等疾病相鉴别，可根据各自的临床表现特点以及影像学检查进行鉴别。
脊髓内出血 (spinal hemorrhage)系指 脊髓 组织实质 内出血 导致的病变。本病比较少见，发病原因有 外伤 性或自发性两种，以外伤所致者多见。 脊髓内出血的病因 (一)发病原因 当 背部 重伤或 跌伤 、臀部 外伤 、猛力举重、剧烈 咳嗽 等情况下，皆可直接或间接的诱发 脊髓内出血 。自发性脊髓内出血可见于 血友病 、 血小板减少性紫癜 、 ...
...年来流行性腮腺炎引起的睾丸炎 发病率 有增高趋势，青少年甚至3岁儿童亦有报道，且 睾丸萎缩 和 不孕 等 后遗症 及 肿瘤 的发生率增加。 急性腮腺炎性睾丸炎的病因 (一)发病原因 腮腺炎病毒 感染 是最常见的 睾丸炎 发病原因。 (二)发病机制 肉眼可见 睾丸 高度增大并呈蓝色。切开睾丸时，由于间质的反应和 水肿 、睾丸小管不能挤出。 组织学 观察到间质水...
急性白血病 (Acute Leukemia,AL)是源于 造血干细胞 的克隆性恶性 疾病 。在 骨髓 和其它造血组织中任何一类异常原始或幼稚 细胞 的过度 增生 ，并释放至外周周 血液 中，造成骨髓中其他细胞生成繁殖受抑和各器官的 白血病 细胞 浸润 。 临床表现 为 贫血 、 继发感染 、 出血 ，肝 脾淋巴结 肿大及其他浸润的表现。骨髓象中一种或多种原始...
低增生性急性白血病 (hypoproliferative acute leukemia，HAL)是 急性白血病 (AL)中的一种少见类型。绝大多数急性白血病患者 骨髓增生 程度在活跃以上，约10%左右的急性白血病发病时为 全血细胞减少 ，外周血可无幼稚 细胞 ，无肝 脾淋巴结 肿大， 骨髓 活检 增生 减低，幼稚细胞比例占5%～75%。 低增生性急性白血病的...
...能低下，或者存在着某种 免疫缺陷 ，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎 无力 、肌跳加重，特别是球 麻痹 患者易并发 肺部感染 ，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。 5、胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础。
需与以下症状相互鉴别： 脊髓休克 ： 脊髓 休克 也称脊休克。当脊髓与高位中枢断离时，脊髓暂时丧失反射活动的能力而进入无反应状态的现象称为脊髓休克。这种脊髓与高位中枢断离的动物称为脊动物。 脊髓压迫 ： 脊髓压迫症 是指由各种性质的病变引起脊髓、脊神经根及其供应血管受压的一组病症。 脊髓横贯损害 ：脊髓横贯损害由于感染直接引起或感染诱发所引起的脊髓功能失常导...
脊髓性肌萎缩 是脊髓和脑干的神经细胞变性引起进行性肌 无力 和萎缩的遗传性疾病。 【症状】 症状首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌萎缩（韦德尼希-霍夫曼病）所致的肌无力出现在2～4个月的婴儿中，这种病是常染色体隐性遗传病，也就是说需要从父母双方分别获得一个隐性基因。 患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常，然后出现肌无力，下肢比上肢更重。此病通...
急性 小脑性共济失调 是一组以小脑性共济失调为主要表现的小儿时期所特有的 综合征 。正常的随意运动需要若干组 肌肉 的协同收缩。肌肉间这种巧妙的配合动作称为协同运动或共济运动。共济运动需要功能完整的深感觉、 前庭 、 小脑 和 锥体外系 的参与。上述任何部位的损害所致的 运动协调 障碍称为 共济失调 。不同部位的损害引起的共济失调特点各异，如 感觉性 、前庭...
本病为 运动神经元疾病 ，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失， 感觉障碍 不出现。
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