...能低下，或者存在着某种 免疫缺陷 ，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎 无力 、肌跳加重，特别是球 麻痹 患者易并发 肺部感染 ，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。 5、胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础。
脊髓性肌萎缩 是脊髓和脑干的神经细胞变性引起进行性肌 无力 和萎缩的遗传性疾病。 【症状】 症状首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌萎缩（韦德尼希-霍夫曼病）所致的肌无力出现在2～4个月的婴儿中，这种病是常染色体隐性遗传病，也就是说需要从父母双方分别获得一个隐性基因。 患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常，然后出现肌无力，下肢比上肢更重。此病通...
急性 小脑性共济失调 是一组以小脑性共济失调为主要表现的小儿时期所特有的 综合征 。正常的随意运动需要若干组 肌肉 的协同收缩。肌肉间这种巧妙的配合动作称为协同运动或共济运动。共济运动需要功能完整的深感觉、 前庭 、 小脑 和 锥体外系 的参与。上述任何部位的损害所致的 运动协调 障碍称为 共济失调 。不同部位的损害引起的共济失调特点各异，如 感觉性 、前庭...
本病为 运动神经元疾病 ，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失， 感觉障碍 不出现。
...肠道病毒性脑炎： 夏秋多见、病初 胃肠道症状 ，PCR（聚合酶链反应）检出CSF（ 脑脊液 ）中病毒DNA。 4.巨细胞病毒性脑炎：少见，常见于 免疫缺陷 如AIDS或长期应用免疫抑制剂患者，亚急性或慢性病程，体液见巨细胞、PCR（聚合酶链反应）检出CSF（脑脊液）中病毒DNA。 5. 急性播散性脑脊髓炎 ：有感染或接种疫苗史， 脑和脊髓受损，出现相应体征。
需要与本病进行鉴别诊断的疾病有： 1、胸部出口综合征偶可发生双手对称性肌萎缩，但多有 肢体疼痛 及 感觉障碍 ，肌萎缩范围局限，无 肌束震颤 。 2、颈椎脊髓病的外侧型及 神经根型颈椎病 可有双手肌萎缩，手的精细动作障碍，腱反射减弱，但也常有肢体疼痛、麻木，无肌束 震颤 。
脊髓横贯损害 由于 感染 直接引起或感染诱发所引起的 脊髓 功能失常导致全部或大多数 神经束 的 神经冲动 传导阻滞 ，局限于数个节段的 急性横贯性脊髓炎 症。多数在 急性感染 或 疫苗接种 后发病。表现为 脊髓病变 水平以下的肢体 瘫痪 ，感觉缺失和 膀胱 、 直肠 、 植物神经功能障碍 。是常见的 脊髓疾病 之一。发病可见于任何季节，但以冬末春初及秋末冬...
脊髓横贯损害 由于 感染 直接引起或感染诱发所引起的 脊髓 功能失常导致全部或大多数 神经束 的 神经冲动 传导阻滞 ，局限于数个节段的 急性横贯性脊髓炎 症。多数在 急性感染 或 疫苗接种 后发病。表现为 脊髓病变 水平以下的肢体 瘫痪 ，感觉缺失和 膀胱 、 直肠 、 植物神经功能障碍 。是常见的 脊髓疾病 之一。发病可见于任何季节，但以冬末春初及秋末冬...
主要原则是增强体质，注意预防呼吸道传染;加强对结核病患者的管理与治疗;新生儿及儿童按要求积极实施计划免疫接种;早期综合治疗，减轻并发症和后遗症。
自身免疫性疾病尚无有效的预防方法，防止感染、 感冒 以及寒冷或炎热等诱发因素，是防治的重点;防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。
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