白塞氏病为一种病因未明的慢性多系统损害的自身免疫性疾病，具有复发性口和/或生殖器 溃疡 及神经损害，以慢性复发性眼 葡萄 膜炎为特征，最后多导致失明。 其病因及发病机制，根据临床检查，认为炎症可能由3个部位开始： ⑴睫状体扁平部； ⑵脉络膜周边部和睫状体扁平部前 玻璃 体基底附着区； ⑶视网膜周边部血管周围炎和视网炎。 mason等根据本病临床特点及玻璃体基...
红皮 病是一种严重的全身性炎症性皮肤病。临床上以全身皮肤弥漫性潮红、浸润、肿胀、脱屑为特征，累及皮肤大部(>2/3)或全部。主要致病因素可归纳为4类：(1)药物：如常见的磺胺、青酶素、抗疟药和生物制品等；(2)继发于其他皮肤：如、、接触性、 脂溢性皮炎 、 毛发红糠疹 等；(3)继发性恶性肿瘤：主要为淋巴系统的恶性肿瘤，如蕈样 肉芽肿 ；(4)原因不明：原发...
免疫缺陷 病（immunodeficiency diseases）是一组由于免疫系统发育不全或遭受损害所致的免疫功能缺陷引起的疾病。有二种类型：① 原发性免疫缺陷病 ，又称先天性免疫缺陷病，与遗传有关，多发生在婴幼儿。②继发性免疫缺陷病，又称获得性免疫缺陷病，可发生在任何年龄，多因严重感染，尤其是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化...
原发性 免疫缺陷病 是一组少见病，与遗传相关，常发生在婴幼儿，出现反复 感染 ，严重威胁生命。因其中有些可能获得有效的治疗，故及时诊断仍很重要。按 免疫缺陷 性质的不同，可分为 体液免疫 缺陷为主、 细胞免疫 缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外， 补体 缺陷、 吞噬细胞 缺陷等 非特异性免疫 缺陷也 属于本组。我国各类原发性免疫缺陷病的确切 发...
...包括记忆、智力、定向、判断能力、 情感障碍 和行为失常甚至发生 意识模糊 等。患者通常在发病后5～6年内死于 继发感染 和 全身衰竭 。 【病理变化】 肉眼观， 脑萎 缩明显，脑回窄、脑沟宽，病变以额叶、顶叶及颞叶最显着（图16-32），脑切面可见代偿性脑室扩张。 图16-32 初老期痴呆的脑 示脑明显萎缩（A），与正常脑（B）的对比 镜下，本病最主要的组织...
...三叉神经损害后可出现面部感觉和咀嚼运动的障碍。 是在面部三叉神经分布区内短暂的、反复发作的阵发性 剧痛 ，又称痛性 抽搐 。 三叉神经痛 从病因学的角度可分为原发性三叉 神经痛 和症状性三叉神经痛两类。 原发性三叉神经痛多发生于成年及老年人，发病率1.8‰，70-80%病例发生于40岁以上，高峰年龄为50岁组，略多于，大多为单侧，右侧多于左侧，5%以下为双侧...
慢性的病因主要在于： 慢性扁桃体炎 时，隐窝内上皮坏死脱落，细菌及炎性渗出物聚集其中，隐窝可产生小 溃疡 及瘢痕形成而引流不畅，适于细菌生长繁殖，故感染不易消除。屡发 急性扁桃体炎 ，使机体抵抗力降低或治疗不彻底，则更易转为慢性。本病发生机理尚不清楚，但近年来基于免疫学的观点，认为自身变态反应为引起慢性扁桃体的重要机制。 病理改变：按其病理变化，可分三型。 ...
...折的人往往有 骨软化 症存在。所有这些都说明为了保护儿童、妇女和老年的健康，对于维生素D缺乏病的防治工作必需予以足够的重视。 16.2.2 病因 佝偻病和骨软化症有其外在原因，也有机体的内在因素。维生素D及钙、磷代谢异常可发生病理性维生素D缺乏。近年来，不同学者或着眼于 临床表现 ，或着眼于病因及发病机理，对维生素D缺乏病提出了分类的建议。Harrison ...
西医关于足的病因病理的的认识 本病病理主要是动脉及小 动脉粥样硬化 ，微循环发生障碍，影响营养物质的吸收和代谢产物的排除，导致 肢端缺血 、缺氧、 营养障碍 ，局部失去活力。加之神经病变抵抗力下降，痛、温觉障碍或消失，因此发生严重的损伤， 溃疡 ，坏疽及感染，甚者需要截肢。简言之，本病主要由于动脉和微血管病变造成肢端缺血、缺氧、组织失去活力，加之神经病变局部...
辨证论治 1．卫气同病 【证候】 发病急骤，持续 高热 ，微恶风，口渴喜饮， 目赤 咽红，手掌足底潮红，躯干皮疹显现，颈部?核肿大，或伴 咳嗽 ，轻度泄泻，舌质红，苔薄，脉浮数。 【辨证】 本证起病急，以短暂卫分证后， 发热 持续，迅即传 人气 分为特征。在辨证中除了发热不退外，目赤咽红、皮疹、手掌足底潮红、颈部?核均为卫气同病温热邪毒人里之象。 【治法】 ...
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