造血系统疾病先兆_《中医疾病预测》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

造血系统疾病主要指血液病,不但发病率高,且治疗甚难,对 人类 危害非浅。其中,尤以 白血病 、 再生障碍性贫血 及 血小板减少性紫癜 最为凶恶,故掌握其先兆规律甚是必要。血虽为心所主,实则源于肾,故本病同样与肾至为关联,但应注意血系病先兆并不仅从肾披露,而往往从其它五脏先见其端倪……

http://qihuangzhishu.com/128/293.htm

缺铁性贫血 转归预后_儿科造血系统疾病_【中医宝典】

...收和利用。 二、中成药剂 1.六 君子丸 每服3g,1日3次。用于 脾胃虚弱 证。 2. 归脾丸 每服3g,1日3次。用于心脾两虚证。 3.小儿升血灵 皂矾 0.15g, 大枣 、 阿胶 各3g, 黄芪 、焦 山楂 各9g,制成颗粒冲剂30g。1次10g,1日3次,10日为1疗程,连服3个疗程。 三、推拿疗法 补脾经(左侧),推三关(左侧),均为100次,摩...

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造血生长因子_《免疫学和免疫学检验》_【中医宝典大全】

造血生长因子是促进骨髓造血细胞分化增殖和定向成熟的一系列活性蛋白;可分成两大组:第一组是集落刺激因子(colonystimulatingfactor,CSF),能刺激体外培养的造血前体细胞形成定向分化的细胞克隆,但不能直接作用于淋巴细胞;第二组是白细胞介素(IL-1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11),可直接作用于淋巴细胞,亦能作用于造血前体细胞,...

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造血干细胞的形态_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...,在形态上与小淋巴细胞极其相似,但淋巴细胞体积较小,染色质浓染,核仁不明显且有细胞器。因此很难用形态学识别干细胞,并与其它独核细胞相区别。 造血干细胞可包括三级分化水平,即多能干细胞(pleuripotent stem cell),定向干细胞(Committed stem cell)及其成熟的子代细胞。 关于对造血干细胞的功能分析,长期以来仅限于对小鼠干细胞...

http://qihuangzhishu.com/968/126.htm

血小板减少性紫癜诊疗_儿科造血系统疾病_【中医宝典】

血小板减少性紫癜 是一种常见的 出血性疾病 ,病因复杂,治疗起来也比较困难。 血小板减少 性 紫癜 其特点是血小板显著减少,伴有皮肤粘膜紫癜,严重者可有其它部位出血如 鼻出血 、牙龈渗血、妇女月经量过多或严重吐血、 咯血 、 便血 、 尿血 等症状,并发 颅内出血 是本病的致死病因。性紫癜的特点是四肢肌肤散布斑点或波及全身,重症患者伴 关节疼痛 或 腹痛 ,...

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免疫细胞(一):造血干细胞_《医学免疫学》在线阅读_【中医宝典】

...细胞及血小板。其生命亦各不同,如人红细胞生命周期约120天,粒细胞约20~62小时,血小板约为5~10天,单核细胞存在于骨髓者约为50天,存在于周围血者可超过200天,而淋巴细胞可存活数月至数年。这些血细胞可不断死亡与新生以维持血细胞的动态平衡异常,可使血细胞数量和质量发生改变,将会引起名种血液病或免疫性疾病。各种血细胞都起源于共同的祖先细胞,即造血干细胞。

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北京女孩50毫升造血干细胞急飞上海千里救人(图)_【中医宝典】

昨天上午8点,北京首位捐献造血干细胞的志愿者──北京女孩孟晓晔躺在了解放军307医院造血干细胞移植中心的诊疗床上,开始接受造血干细胞采集。经过长达4个多小时的采集,得到的50毫升珍贵的干细胞在北京血液中心和骨髓干细胞管理中心的专家护送下,乘坐下午3点40分的飞机飞赴上海。下飞机后就马上送到医院,晚上7点半开始输入在上海交通大学附属人民医院住院的一名来自河南的...

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专家提醒:避免滥用氯霉素等药影响造血系统_【中医宝典】

...病门诊在广州市第一人民医院开诊,该院血液病专家毛平教授提醒市民,生活中要尽量避免与已知的能导致再障的化学物质和农药接触,尽量避免滥用可能影响造血系统的氯霉素、磺胺等药。 10年前,广州市第一人民医院成功开展国内第一例无关供者脐血干细胞移植治疗成人重型再障。此前,患有重型再障的无异于被宣判了死刑。随着医疗的进步,如今通过化疗和移植,成人的重型再障的治愈率已经达...

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ICD-10/C81-C96:淋巴、造血和相关组织的恶性肿瘤

淋巴 、造血和相关组织的 恶性肿瘤 (C81-C96) C81 霍奇金氏病 包括: 形态学编码 M96 5- M96 6同行为编码/3 C81.0 淋巴细胞 主导型 淋巴细胞,组织细胞主导型 C81.1 结节 硬化型 C81.2 混合 细胞 型 C81.3 淋巴细胞损耗型 C81.7 其它 霍奇金病 C81.9 未明确的霍奇金病 C82 滤泡 状(结节性) ...

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小儿慢性型原发性血小板减少性紫殿的临床表现_儿科造血系统疾病_【中医宝典】

病程超过6个月者为慢性经过型,多见于学龄期儿童,男女发病数约1:3。起病缓慢,出血症状较急性型轻,基因主要为皮肤和粘膜出血,可为持续性出血或反复发作出血,每次发作可持续数月甚至数年,病程呈发作与间歇缓解交替出现。间歇期的长短不一,可自数周至数年,在间歇期可全无出血或仅有轻度 鼻衄 。约30患儿于发病数年后自然收录缓解。反复发作者脾脏常轻度肿大。 实验室检查结

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