有些 疾病 中，患者 血小板 数量不少，但不能执行正常功能；这些血小板不能阻止 出血 。血小板功能异常的原因可能是先天性的( 血管性血友病 )，也可能是获得性的(如药物所致)。 血管性血友病 本病是一种遗传性疾病，原因是血管性血友病因子缺乏或异常，该因子是一种影响血小板功能的 蛋白质 。 血管性血友病是一种最常见的血小板功能异常性疾病，血管性血友病因子存在于...
感染性血小板减少性紫癜 是由 细菌 、 病毒 、 真菌 等 感染 引起，其中 病毒感染 是引起 血小板减少 的常见原因。 感染性血小板减少性紫癜的病因 发病机制 感染性血小板减少性紫癜 的发病机制随 病原体 和 感染 的严重程度的不同而不同。总的来说，致病的可能机制有：① 巨核细胞 直接受损，产生 血小板减少 ;②病原体直接破坏或消耗 血小板 ，血小板生存时...
血小板寿命缩短 ：会引起的 血小板减少症 。血小板减少症可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留，血小板破坏或利用增加以及被稀释。无论何种原因所致的严重血小板减少，都可引起典型的出血：多发性 瘀斑 ，最常见于小腿。或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑。粘膜出血( 鼻出血 ，胃肠道和泌尿生殖道和 阴道出血 )，和手术后大量出血。胃肠道大量出血和中枢神经系统...
主要积极防治症状。
1、 一般治疗问题：注意防止 创伤 出血；忌服结合具有抑制血小板功能的药物(如阿司匹林、非那西丁)，以免加重出血；明显出血者，宜医生住院治疗主治。 2、肾上腺皮质激素：口服泼尼松每日1~2mg/kg，出血减轻后减量，不同最后减至每日0.25mg/kg，隔日服1次，维持治疗协和2个月后，如血小板保持在有效止血水平，即可停药。 3、大剂量丙种球蛋白：同急性itp...
(一)治疗 尽管本病出血症状可能会很严重，但是，大多数患者可以存活到成年，出血发生时一般输注血小板悬液。注意口腔卫生，预防缺铁。脾切除和糖皮质激素无效。 (二)预后 本病治疗与 血小板无力症 基本相同，除对症治疗及必要时输注血小板外，尚无其他有效的治疗措施。只要支持治疗和及时输注血小板，本病预后尚好。
人类血小板血型表面具有复杂的血型抗原。这些抗原是由遗传决定的，一般分为血小板非特异性抗原和血小板特异性抗原。 非特异性特原与红细胞血型、ＨＬＡ血型的抗原有关；特异性抗原由血小板特有的抗原簇组成，表现出血小板独特的遗传多态性，在其他细胞和组织上不能发现。其中ＨＬＡ血型的抗原和血小板特异性抗原，在血小板输血中具有重要意义。
血小板减少 是 新生儿出血 的主要原因之一， 新生儿 与 早产儿 的 血小板计数 正常范围与其他年龄小儿相仿。 新生儿血小板减少性紫癜 的特征是 皮肤 广泛性 瘀点 、 瘀斑 ，严重者可有 胃肠道出血 和 颅内出血 等。一般认为，血小板计数<100×109/L(10万/mm3)为血小板减少，也有人认为小于150×109/L(15万/mm3)便属不正常，应探明...
...肉接头传递的 自身免疫性疾病 。 自我诊断 这种病在10～35岁的人发病最多，其中女性20～30岁发病最多，男性以40～50岁最多。 重症肌无力 的首发 症状 是 肌肉 极易 疲劳 ，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转，但不能恢复到原来的水平，病情缠绵不断，朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始，如 颅神经...
...肉接头传递的 自身免疫性疾病 。 自我诊断 这种病在10～35岁的人发病最多，其中女性20～30岁发病最多，男性以40～50岁最多。 重症肌无力 的首发 症状 是 肌肉 极易 疲劳 ，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转，但不能恢复到原来的水平，病情缠绵不断，朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始，如 颅神经...
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