严格掌握各种药物适应证、副作用，正确使用药物，避免发生过敏反应。仔细询问 药物过敏 史，避免再次使用致敏药物。 预后 多数预后良好，但重症 药疹 易发生严重并发症，增加死亡率； 过敏性休克 未能及时成功抢救亦易至死亡。
...组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为 肢端肥大症 (acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女...
...肥胖 、 尿崩症 等表现，但颅压增高者少见。晚期常因 垂体功能减退 、代谢紊乱、 糖尿 病并发症、 心力衰竭 或 继发感染 而死亡。 3. 肢端肥大症 的心血管损害 (1) 充血性心力衰竭 ：约占20%肢端肥大症患者出现 充血 性心力衰竭，有 心悸 、气促、 下肢水肿 ，心浊音界增大，心尖区及肺动脉瓣区可闻 收缩期杂音 ，肺部检查获湿性 啰音 ，系心脏肥厚及...
土肥对称性肢端色素沉着症(symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑 样色素沉着及色素减退斑。
典型的巨人症与肢端肥大症表现特殊，不难诊断，但一些早期或不典型病例须与下述一些疾病相鉴别。 1.脑性 巨人症 GH瘤所致巨人症要与脑性巨人症鉴别，后者较少见，出生后到4岁以前生长迅速，有早熟现象，常有 脑积水 ，智力发育差。X线蝶鞍正常，血GH正常。 2.Marfan综合征 本病可与巨人症混淆，它是先天性中胚层发育不良性疾病，30%有遗传性。表现生长迅速，身...
...有 头痛 、 眼花 、 耳鸣 、 失眠 、 乏力 、 心悸 等症状，后期血压持续于高水平，并心、脑、肾等靶器质性病变。但原发性高血压病人无 肢端肥大症 的特征性临床体征。无血生长激素升高，且生长激素可为 葡萄 糖所抑制。 2.冠心病 尤其需与 缺血性心肌病 鉴别。系冠状 动脉粥样硬化 ，心肌长期供氧障碍，心肌变性坏死，由纤维组织取代所致。心脏可逐渐增大，并反...
肢端肥大症 病程较长，起病比较隐蔽，许多患者最初的表现是 乏力 ，多汗， 头痛 ，面容粗糙，手脚变大，皮肤增厚和其他一些外形外貌上的改变，通常不大会引起注意。从出现这些症状到获得诊断的平均时间可长达6～7年。患者常常因发生了 腕管综合征 或 视野缺损 时，方才考虑到 生长激素分泌过多 或垂体占位病变，并获得诊断。随着影像学技术的发展，垂体肿瘤的发现率有所上升...
持续性肢皮炎（acrodermatitis continua）又称为肢端稽留性皮炎（acrodermatitis perstans）或称为匐行性皮炎（dermatitis repens）是手足部位一种慢性炎症性、复发性、无菌性 脓疱 性皮肤病，常在外伤后发病，病因不明。
肢端肥大症 和 巨人症 都是由于 生长激素 （ GH ）的慢性高分泌状态所致，一般见于 垂体前叶 的分泌生长激素的 腺瘤 。患者的 骨骼 与软组织可过度生长，同时伴 内分泌 代谢 紊乱。在 骨骺 闭合前，表现为巨人症；在骨骺闭合后，则表现为肢端肥大症，如果在青春期发病，肢端肥大症与巨人症可同时并存。本病仅次于 垂体 无功能 性腺 瘤及 泌乳素 腺瘤，占 垂体...
夏天来临，因阳光暴晒引起的皮肤病“日光性 皮炎 ”的发病率猛增。据天津武清区中医院皮肤科负责人介绍：近日，该院每天都收治因日晒引起的皮肤病患者20多人。 什么是日光性皮炎 全国名老中医、博士生导师陈宝贵教授解释说，日光性皮炎又称 多形性日光疹 ，是一种常见于中青年女性的光感性皮肤病，夏天多见，常反复发生。典型的症状是被照射的外露部位皮肤出现 红斑 、 水肿 ...
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