...。 2.免疫学因素 免疫学因素导致甲状腺受损的机制还不完全清楚。目前多倾向于以下几种机制： （1）先天性免疫监视缺陷：导致器官特异的抑制性T淋巴细胞数量和质量异常，T淋巴细胞可直接攻击甲状腺滤泡细胞。 （2）体液免疫介导的自身免疫机制：HK细胞可在抗甲状腺抗体协同下攻击甲状腺滤泡细胞，当抗原抗体结合时，其复合物存在于靶细胞靶面，激活的HK细胞与抗体的Fc片段...
可致 贫血 ，部分病 人发 展为 淋巴瘤 。
1.一般表现 70%以上有不规则或持续 发热 ，以 高热 为多，伴多汗、 贫血 、关节痛、 消瘦 、 乏力 、 食欲不振 。 2. 淋巴结肿大 全身性或局限性淋巴结肿大为另一特征，可累及肺门及纵隔淋巴结和（或）腹腔淋巴结，偶有压痛。 3.皮疹 皮疹可为首发症状，可为红色 斑丘疹 、 荨麻疹 、 紫癜 。 4. 肝脾肿大 60%以上有轻到中度肝 脾肿大 。
大肠息肉 是 大肠 黏膜 表面隆起性病变的总称，仅表示肉眼外观，并不说明 病理 性质。 胃肠道 内 息肉 以大肠最为多见，尤以 结肠 及 乙状结肠 为多。大小可自直径2mm以下至10cm以上。部分大肠息肉是属于肠黏膜的良性上皮性 肿瘤 ，具有潜在的恶性，对肿瘤的防治具有实际意义，应需注意。 老年人结肠息肉的病因 (一)发病原因 单纯性 消化道 息肉 的病至今...
血管免疫母细胞淋巴结病（angioimmunoblast lymphadenopathy）又称血管免疫母细胞性淋巴病伴异常蛋白综合征，是自身免疫性疾病。本症有多种组织器官损害。
（一）发病原因 一般认为本症是一种自身免疫性疾病。 （二）发病机制 本症是由于T细胞调节功能缺陷，可转化为 淋巴瘤 。如淋巴结、肝、脾、骨髓、皮肤及肺等，使B细胞非肿瘤性异常增生并转化为免疫母细胞，产生过多的免疫球蛋白。病变介于良性免疫母细胞与免疫母细胞淋巴瘤之间。部分病人可能转化为淋巴瘤。
肿瘤性息肉（TumorousPolyp）是 大肠 膜 上皮细胞 增生 的真性 肿瘤 ，其单发者统称为 腺瘤 ，根据其 组织学 特征和 生物学 行为的不同又可分为腺管状、绒毛状和混合性3类。多发性者常见为家族 性腺 瘤病 ，其他尚有非家族性腺瘤病及伴有 消化道 外肿瘤的Gardner氏 综合征 、Turcot氏综合征等，它们多有不同的恶变率、被视为 癌前病变 ...
...DIC，而M5型齿龈浸润较多见。除M4、M5以外，其他AML浸润中枢神经系统的机会比ALL少。 体格检查除不同程度 面色苍白 、出血点、 紫癜 外，半数以上病人有肝、脾、淋巴结不同程度肿大；皮肤、皮下组织浸润时扪及 结节 ，眼眶部浸润时可有 眼球突出 ，这些浸润性肿块（肿瘤部分）切面可因肿瘤细胞所含的髓过氧化酶作用而转化为绿色，因此又将其称为“ 绿色瘤 ”。
结肠息肉是一类从粘膜表面突出到结肠肠腔内的隆起状的病变，在未确定病理性质前均称为结肠 息肉 ，按病理可分为：腺瘤样息肉（包括 乳头状腺瘤 ）最常见，炎性息肉，肠粘膜受长期炎症刺激增生的结果，错构瘤型息肉，其他，如粘膜肥厚增生形成增生性息肉，淋巴组织增生， 类癌 等疾患。
...5%，轻者仅轻微消化道反应，部分患儿可出现胆囊 水肿 ，极少数严重者可出现 麻痹性肠梗阻 或肠道出血。临床可见呕吐，可伴 胆汁 ，一般持续1～3天； 腹泻 ，病后2～3天出现，为水样、蛋花汤样或胆汁样大便，持续3～7天，镜检和培养正常；腹痛、 腹胀 及 黄疸 ，电解质紊乱和酸碱失调等。 胃肠道症状 能自行缓解或随病情好转而好转。 肝脏肿大 时可见右上腹胀满。
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