...特殊治疗。 ③海蓝组织细胞综合征（sea-blue histiocyte syndrome）：可分为原发性和继发性（获得性）两型，骨髓内有大量的胞浆染成蓝色而不透明的组织细胞。原发性海蓝组织细胞综合征病例常有肝脾肿大、血小板减少、溶血性贫血。...
...特发性血小板减少性紫癜是小儿最常见的出血性疾病，其特点是皮肤、黏膜自发性出血，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良。骨髓中巨核细胞的发育受到抑制，在各年龄期均可发生，一般多见于2～8岁的小儿。近年的研究均支持本病的发病与免疫机制有关，...
...感染性血小板减少性紫癜的出血症状一般较轻，有时没有出血症状，但是，也有病毒感染，如流行性出血热、传染性单核细胞增多症可导致血小板明显下降，出现严重的出血症状。 根据病史，临床表现及实验室血小板减少即可诊断。...
...很少出现血肿或血疱，泌尿系出血，甚至颅内出血或失血性，其病死率<1%，多因上呼吸道感染或过劳诱发急性发作，每次发作可延续数周甚至数月。缓解期出血不明显，仅有血小板计数减少。此期体征与急性型相同。...
...表面相关igg、igm或c3增高。 (3) 放射核素51铬或111测定：血小板寿命缩短，与疾病严重程度成正比。 (4) 骨髓象：巨核细胞正常或增多、血小板形成型巨核细胞减少。...
...原形从尿中排出。一次口服阿那格雷1毫克，0.9小时后达最大血浆浓度，消除半衰期约为7.6小时。 ■临床应用评价 一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×109/升的病人进行的非对照性研究发现，本品平均治疗65周后，70%以上的...
...美国血液学杂志》刊登一篇文章者报道：尽管重组白细胞介素-11(rhil-11)有刺激血小板生长的效应，但它用于治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜(itp)无效。 康奈尔大学的j.b.bussel与其同事解释说：“在某些难治性itp患者中...
...小儿Bernard-Soulier综合征,小儿伯-苏综合征,小儿巨大血小板综合症,小儿巨血小板综合征 巨大血小板综合征又称Bernard-Soulier综合征（Bernard-Soulier syndrome，BSS），以轻、中度的血小板...
...血小板减少性紫癜；某些免疫性疾病如系统性红斑狼疮；慢性活动性肝炎；多发性骨髓瘤；以及一些免疫复合物引起的疾病。 PAIgG减少见于：发性血小板减少性紫癜患者经激素治疗有效；PAIgG在两周内下降者预后较好。...
...5个月。 本病可导致严重的血小板减少，表现为皮肤淤点、淤斑、鼻出血、牙龈出血等，有时出血症状严重，有消化道和泌尿道出血。临床症状随血小板减少的程度而异，血小板破坏增多时，若骨髓巨核细胞代偿增生良好，血小板的破坏与代偿性增生相平衡，则血小板...
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