(一)治疗 1.器质性三尖瓣闭锁不全患者 如Ebstein畸形、完全性心内膜垫缺损需手术治疗，如三尖瓣成形术或人工瓣置换术。由于右心室压力低，血流速率慢，三尖瓣如应用机械瓣，其血栓发生率高，故多选用生物瓣。 2.功能性 三尖瓣闭锁 不全患者 关键是治疗原发病。继发于二尖瓣病变的轻度三尖瓣反流，以行二尖瓣手术(二尖瓣成形术或人工瓣置换术)为主;继发于二尖瓣病变...
成骨不全 （osteogenesis imperfecta）又称脆骨病。表现为全身性结缔组织异常。其特点是多发性 骨折 、 蓝巩膜 、进行性 耳聋 、 牙齿 改变、 关节松弛 和皮肤异常。遗传学多属常染色体显性，有些病例表现为常染色体隐性遗传。隔代遗传的病例亦有报道。
风湿性心脏病 二尖瓣闭锁不全是由于反复风湿性炎症后所遗留的二尖瓣瓣膜损害，使瓣膜发生僵硬、变形、瓣缘卷缩，瓣口连接处发生融合及缩短，同时伴腱索、乳头肌的缩短、融合或断裂，造成二尖瓣的闭合不全，从而引起血流动力学的一系列改变。
...谢产物在体内蓄积，水、电解质和酸碱平衡紊乱，并伴有 尿量 和尿质的改变以及肾脏 内分泌 功能障碍 引起一系列 病理 生理变化，这就是 肾功能不全 （renal insufficiency）。 引起肾功能不全的原因可概括如下： 1.肾脏 疾病 如急性、 慢性肾小球肾炎 ， 肾盂肾炎 ， 肾结核 ， 化学 毒物和 生物 性毒物引起的急性肾小管变性、 坏死 ，肾脏...
牙本质 生长不全 综合征 (dentinogenesis imperfecta syndrome)是一种 常染色体 显性遗传性 疾病 ，具有明显的家族遗传性。根据牙齿呈半透明的 乳光 色的特殊外观和形态学改变而命名。 该疾病又称 牙釉质 发育不全综合征(hypoplastic teeth enamel syndrome)、棕色牙综合征(brown teeth...
...均未能确定疗效。 骨折 时固定的时间应尽量缩短，以免发生广泛骨萎缩。复位时应防止畸形，对多发骨折的病儿最好用髓内针作内固定。治疗先天性 成骨不全 的理想方法是用正常的基因替代病人有缺陷的COLIA1或COLIA2基因。但目前还做不到。 1999年Horwitz等 人发 表了用正常兄弟姐妹的骨髓移植给已经抑制后的病人。用本方法治疗了病情非常严重的3例成骨不全病...
回盲瓣功能不全临床表现为回盲瓣综合症。 回盲瓣综合征 (ileocecal valve syndrome)又名回盲括约肌综合征。系指由各种原因所致的回盲瓣非特异性 水肿 而言。临床表现为反复 腹泻 、右 下腹疼痛 及 体重减轻 。青壮年男性及 肥胖 女性多见。如回盲瓣与突出的回肠粘膜一起脱入盲肠，可称回盲瓣脱垂综合征(ileocecal valve prol...
...，有无组织排出等。观察患者全身情况，有无 贫血 ，测量血压、脉搏、体温等。 妇科检查应在消毒情况下进行。检查时操作要轻柔，以免加重症状;注意子宫颈口是否扩张，有无组织堵塞，羊膜囊是否膨出。子宫位置、大小是否与停经月份相符合，有无压痛等;双侧附件有无包块。 测定hCG、hRL、孕酮、雌二醇，如明显低于正常水平，提示滋养细胞及胎盘功能不足，可能流产。临床上常用h...
诊断 4项主要诊断标准是： 1. 骨质疏松 和骨的脆性增加。 2. 蓝巩膜 。 3.牙质形成不全（dentinogenesis imperfecta）。 4.早熟性耳 硬化 （premature otoclerosis）。 上述4项中出现2项特别是前2项，即可诊断。结合影像学检查有助于诊断。 鉴别 1.迟发性幼年骨质疏松 普遍性骨质疏松，椎体双凹变形或扁平椎...
子宫松弛发生率大约为1/20，是由于胎盘排出后子宫肌层不能收缩以控制失血造成的。自然生产的妈妈，由于宝宝经过产道娩出，所以子宫头肿胀、松弛。子宫颈松弛是宫颈发育不全或宫颈裂伤导致的宫颈机能不全，是晚期反复 自然流产 和反复 早产 的主要原因。
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